Maja Gorzula - zdjęcie główne

PILNE❗️ Powstrzymaj ból bezradności!

Cel zbiórki: usunięcie aparatu wydłużającego, leczenie i rehabilitacja

Maja Gorzula, 6 lat
Zduńska Wola, łódzkie
Wrodzony niedorozwój kości udowej
Rozpoczęcie: 5 maja 2023
Zakończenie: 11 stycznia 2026
46 338 zł(72,6%)
Brakuje 17 492 zł
WesprzyjWsparło 1112 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0058727
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0058727 Maja
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Mai poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: usunięcie aparatu wydłużającego, leczenie i rehabilitacja

Maja Gorzula, 6 lat
Zduńska Wola, łódzkie
Wrodzony niedorozwój kości udowej
Rozpoczęcie: 5 maja 2023
Zakończenie: 11 stycznia 2026

Aktualizacje

  • Brakuje środków, a operacja MUSI się odbyć❗️Pomocy❗️

    Już na styczeń 2026 roku zaplanowane jest kolejne wydłużanie nóżki Mai. Wciąż zbieramy pieniążki na tę operację... Zbiórka stanęła w miejscu, a brakuje jeszcze ponad 19 tys. zł! Nóżka rośnie wolniej, aktualnie skrót to ponad 6 cm! Jesteśmy bardzo zmartwieni, bo wiemy, że to już kolejna, ale wciąż nie ostatnia operacja córki. 

    Maję czeka jeszcze wiele, wiele operacji, by mogła funkcjonować w miarę normalnie. Niestety skrócenie nie tylko kości udowej, ale również kości strzałkowej jest problemem. Niestabilność w stawie skokowym powoduje, że Maja musi na co dzień chodzić w ortezie i wkładkach do butów, ponieważ jej stopy i kolana bardzo się koślawią. 

    Maja skończyła 6 lat i odczuwa już, że wśród rówieśników jest inna. 3 razy w tygodniu uczęszcza na intensywną rehabilitację, jest pod stałą opieką fizjoterapeuty, z którym pracuje nad stabilnością, bliznami oraz wzmacnianiem mięśni by jej kręgosłup się nie skrzywił. 

    Dzieci coraz częściej zwracają jej na to uwagę, przez co córeczka odczuwa, że dzieci się z niej śmieją i wytykają, a my jako rodzice staramy się wszystko jej tłumaczyć. Ale serca bolą kiedy widzimy smutek naszego jedynego dziecka. 

    Nie możemy się teraz poddać, musimy zebrać brakującą część pieniędzy, aby operacja mogła się odbyć. Wciąż jest duża szansa, że Maja będzie mogła mieć równe nóżki i żyć jak inne dzieci. Ale to my dorośli musimy jej w tym pomóc. Tylko razem możemy zrealizować to wielkie marzenie.

    Rodzice

  • Pilnie potrzebna pomoc❗️

    Potrzeba jeszcze ponad 25 tysięcy złotych! Mamy coraz mniej czasu. Prosimy o pomoc dla naszej córki!

    Maja właśnie przeszła bardzo poważną operacją założenia wewnętrznego aparatu wydłużającego nóżkę. Niestety, będzie musiała przez pół roku w nim być, chodzić jedynie przy balkoniku, aby nie obciążać nóżki.

    Maja Gorzula

    W trakcie wydłużania Maję czeka bardzo intensywna rehabilitacja. Kilka razy dziennie będziemy musieli ćwiczyć nóżkę zarówno przy pomocy fizjoterapeutów, jak i w domu. To bardzo ważne, by nie zrobiły się przykurcze w stawach.

    Po tym czasie trzeba będzie ten aparat wyjąć i na to właśnie aktualnie zbieramy pieniążki. Czas przed nami jest bardzo trudny i wymagający, ale wiemy, że to konieczne, by nóżka Mai wydłużyła się o 5 cm. 

    Prosimy Was o wsparcie, bo sami nie uzbieramy brakującej kwoty! 

    Rodzice Mai

  • Najnowsze informacje❗️Maję czeka kolejna operacja❗️

    Kochani, przychodzimy do Was z dawką najnowszych informacji! Aktualnie jedna nóżka Mai jest o 10 centymetrów krótsza od drugiej!

    Jeśli będziemy zwlekać, ta różnica będzie się pogłębiać! Nie możemy czekać ani chwili dłużej!

    Maja 17. września przejdzie kolejną wymagającą operację nóżki w Instytucie Paleya w Warszawie. Została zakwalifikowana do założenia wewnętrznego aparatu wydłużającego, dzięki któremu wydłużymy nóżkę aż o 5 cm!

    Maja Gorzula

    Pół roku będzie musiała poruszać się w specjalnym aparacie, jeżdżąc na wózku i chodząc jedynie z chodzikiem. Konieczna będzie również intensywna rehabilitacja, która ma zapobiec przykurczom mięśni i stawów!

    To będzie dla nas bardzo trudny i wymagający czas, ale zrobimy wszystko, by nóżki Mai były w przyszłości równe... Naszym największym marzeniem jest, aby córeczka mogła cieszyć się dzieciństwem tak, jak jej rówieśnicy...

    Niestety zbiórka już od roku praktycznie stoi w miejscu, a nam wciąż brakuje środków... Prosimy wszystkich o wsparcie – tylko z Waszą pomocą Majusia ma szansę na sprawność i lepszą przyszłość! 

    Rodzice

Opis zbiórki

Dzieci takie jak Maja rodzą się bardzo rzadko, bo 1 na 40 tysięcy urodzeń. Rocznie w Polsce takich dzieci rodzi się zaledwie kilkoro. Przyczyna powstania wady jest nieznana i mogła przytrafić się każdemu, mi, Tobie lub komuś z Twojej rodziny…

Ból i łzy złości, kiedy Maja kolejny raz bezradnie upada na twarz... To, co w życiu dziecka powinno być radością, dla naszej córeczki stało się barierą nie do pokonania!

Jedna nóżka Mai jest krótsza o 7 cm! Wyobrażasz sobie taką różnicę?! Dzieci w jej wieku już samodzielnie chodzą, a nasza córeczka nie daje rady, przewraca się, płacze. Jej cierpienie rozdziera nam serca!

Kość strzałkowa jest znacznie skrócona, przez co stopa nie jest stabilna, wygina się w każdą stronę. To prowadzi do koślawości i problemów z utrzymaniem równowagi. 

Maja Gorzula

Każdy przyszły rodzic, czekający na przyjście na świat swojego dziecka, jest przekonany, że to właśnie jego maleństwo będzie w pełni zdrowe i  sprawne, że za chwile zabierze je do domu, a świat od tego dnia będzie wypełniony miłością i szczęściem! Wiadomość o chorobie córeczki spadła na nas jak grom z jasnego nieba. Maja urodziła się w dzień ojca, jako najwspanialszy prezent dla swoich rodziców. 

Jest to bardzo rzadka wad wrodzona polegająca na niedorozwoju kości udowej, jak również wielopłaszczyznowej deformacji stawu biodrowego. W przypadku Mai mamy również do czynienia z mocno wygiętą kością udową, którą operacyjne trzeba wyprostować. Aktualnie nóżka lewa Mai jest o 4 cm krótsza od zdrowej, jednak zawsze już kość udowa będzie rosła wolniej, a co za tym idzie, nieleczony skrót nóżki w wieku nastoletnim wyniósłby około 20 cm! 

Maja Gorzula

Maja musi przejść serię ciężkich i bolesnych operacji oraz kilkukrotne wydłużanie nóżki specjalnymi aparatami oraz wieloletnią, ciągłą rehabilitację, żeby mogła w dorosłym życiu ciszyć się równymi nogami. Przeprowadzenie tych operacji sprawi, że w wieku kilkunastu lat Maja będzie już w pełni zdrowym i całkowicie sprawnym dzieckiem.

Jedyną szansą na całkowite wyleczenie okazała się operacja u najlepszego lekarza na świecie dr. Paleya z Florydy, który ratuje dzieci takie jak Maja od amputacji nóżek! Zakwalifikował Maję do operacji stawu biodrowego i kolanowego.

Operacje i rehabilitacja to ogromny koszt. Wiemy, że sami nie damy rady uzbierać wystarczających środków na pokrycie tych kosztów. My, jako rodzice prosimy o pomoc w zebraniu potrzebnych pieniążków, bo chociaż kwoty są ogromne, to one są jedyną przeszkodą do normalnego funkcjonowania naszej córki.

Maja Gorzula

Jesteśmy pełni nadziei i bardzo liczmy na wsparcie, w każdej formie. Jeżeli możecie pomóc nam sprawić, żeby Maja była zdrowa, to prosimy - zróbcie to dla niej, bo przecież Każdy rodzic chce patrzeć, jak jego dziecko chodzi, biega, jeździ na rowerze czy skacze na trampolinie.

Chociaż naszym obowiązkiem, jako rodziców jest zebranie na leczenie córki, to największą walkę będzie musiała stoczyć Maja. Przez większość swojego życia będzie musiała stawać ramie w ramię z bólem, cierpieniem, nieustającą rehabilitacją, brakiem normalnego dzieciństwa i spojrzeniami innych. Ale wierzymy, że pewnego dnia powie do nas, że wszystkie te doświadczenia były warte tego, że teraz ma zdrowe, równe nogi! Z góry dziękujemy za wszystkie wpłaty. Zdrowa Maja będzie nam codziennie przypominać, o tym, jak bardzo wdzięczni jesteśmy każdemu z darczyńców, każdemu z Was!

Rodzice Mai

Wybierz zakładkę
Sortuj według