Skarbonka

Gramy dla Emilki!

Avatar organizatora
Organizator:majtis

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Zdjęcie główne wgrane przez użytkownika

Zbiórka powstała, aby wesprzec Emilkę. Przez 24 godziny będe prowadził live na tiktoku (majtis) 05.12.2024 22:00 - 6.12.2024 22:00, na którym będziemy starać się zebrać jak największą kwotę, by pomóc schorowanej Emilce, która jak piszą rodzice:

 

Emilka cierpi na neurofibromatozę typu 1 - nieuleczalną chorobę nerwowo-skórną, która prowadzi do wielu poważnych powikłań zdrowotnych. To nie jedyna diagnoza, z którą mierzy się moja córeczka. Emilka urodziła się ze stawem rzekomym, czyli strukturą przypominającą staw, o nieprawidłowej ruchomości, w miejscu, gdzie powinna być kość. Zaraz po jej przyjściu na świat kość piszczelowa i strzałkowa uległy złamaniu, znacznie pogarszając rokowania na odzyskanie sprawności. Emilkę czeka kilka bądź kilkanaście operacji mających na celu uzyskanie zrostu kości oraz późniejsze wydłużanie nóżki. Konieczna będzie też wieloletnia, regularna rehabilitacja i specjalistyczne sprzęty, dzięki którym nasze dziecko zyska sprawność i samodzielność.

Jeśli nie zrobimy nic, naszą córeczkę czeka amputacja nóżki! Do czasu operacji Emilka musi czekać ze złamaniami! Przed nami długa i wymagająca walka, również finansowa. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie w leczeniu Emilki. 

26 184 złCEL: 20 000 zł
Wsparło 359 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznej:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0367946 Emilia

Zbiórka powstała, aby wesprzec Emilkę. Przez 24 godziny będe prowadził live na tiktoku (majtis) 05.12.2024 22:00 - 6.12.2024 22:00, na którym będziemy starać się zebrać jak największą kwotę, by pomóc schorowanej Emilce, która jak piszą rodzice:

 

Emilka cierpi na neurofibromatozę typu 1 - nieuleczalną chorobę nerwowo-skórną, która prowadzi do wielu poważnych powikłań zdrowotnych. To nie jedyna diagnoza, z którą mierzy się moja córeczka. Emilka urodziła się ze stawem rzekomym, czyli strukturą przypominającą staw, o nieprawidłowej ruchomości, w miejscu, gdzie powinna być kość. Zaraz po jej przyjściu na świat kość piszczelowa i strzałkowa uległy złamaniu, znacznie pogarszając rokowania na odzyskanie sprawności. Emilkę czeka kilka bądź kilkanaście operacji mających na celu uzyskanie zrostu kości oraz późniejsze wydłużanie nóżki. Konieczna będzie też wieloletnia, regularna rehabilitacja i specjalistyczne sprzęty, dzięki którym nasze dziecko zyska sprawność i samodzielność.

Jeśli nie zrobimy nic, naszą córeczkę czeka amputacja nóżki! Do czasu operacji Emilka musi czekać ze złamaniami! Przed nami długa i wymagająca walka, również finansowa. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie w leczeniu Emilki. 

Wpłaty

Sortuj według