Maksymilian Kotoński, 3 latka

Maksiu przyszedł na świat z wadą prawej nóżki, asymetrią lewostronną oraz wieloma wadami ułożeniowymi. Niestety ze względu na martwicę, synek w drugiej dobie został przetransportowany do szpitala w Bydgoszczy, a w czwartej dobie przeszedł amputacje.

Niestety to nie wszystko, u naszego dziecka rozpoznano także: Zespół Menkesa, przewlekłą chorobę nerek w stadium 2, padaczkę z napadami uogólnionymi, mózgowe porażenie dziecięce i zaburzenia odżywiania. Obecnie nasz synek najbardziej potrzebuje regularnej i intensywnej rehabilitacji. Gdy przyjdzie czas na pierwsze kroki, z pewnością także wielu protez. Jesteśmy świadomi, że walka o jego zdrowie będzie trudna, kosztowna i nie raz bardzo męcząca, ale z Waszą pomocą możliwa do wygrania. 

Z całego serca dziękujemy za każdą wpłaconą złotówkę! Jesteśmy Wam wdzięczni za Waszą bezinteresowną pomoc, okazane serce i wrażliwość. Jesteśmy pewni, że z Wami, bitwa o sprawność naszego synka to będzie wielkie ZWYCIĘSTWO. 

Marta i Karol, rodzice Maksia