Maksymilian Pierzchała, 3 latka

Nasz synek Maksymilian od pierwszych chwil życia zmaga się z trudnościami, których żadne dziecko nie powinno doświadczać. Po urodzeniu wykryto u niego wnętrostwo oraz ubytek w serduszku.

W wieku zaledwie pół roku zauważyliśmy, że przekręca się tylko w jedną stronę. Po konsultacji z fizjoterapeutą usłyszeliśmy diagnozę: niskie napięcie mięśniowe. Zaczęła się nasza walka nieustanna, codzienna, pełna łez, wysiłku i nadziei. Rehabilitacja stała się naszą codziennością, zarówno prywatnie, jak i na NFZ. Szukaliśmy odpowiedzi, badań, specjalistów. W 2024 roku trafiliśmy na badania genetyczne. W styczniu odebraliśmy wyniki, które przewróciły nasz świat do góry nogami. Dowiedzieliśmy się, że Maksymilian cierpi na bardzo rzadką wadę genetyczną Au-Kline, znaną jedynie w niewielu przypadkach na całym świecie. Dziś Maksymilian nie chodzi. Mówi zaledwie kilka słów. A mimo to codziennie dzielnie stawia czoła światu, ćwiczy, uczy się, walczy. My, jego rodzice, robimy wszystko, by miał dostęp do najlepszych specjalistów, rehabilitacji, terapii mowy, wizyt u laryngologa i neurologopedy. Każdy krok naprzód to ogromny sukces, okupiony godzinami pracy i ogromnym wysiłkiem. Ale nasze możliwości są ograniczone. Koszty rehabilitacji, dojazdów, wizyt u specjalistów przerastają nasze możliwości finansowe.

Dlatego prosimy, pomóż nam dać Maksymilianowi szansę na samodzielność. Na dzieciństwo, którego jeszcze nie zaznał. Na przyszłość, na którą tak ciężko pracuje każdego dnia. Każda złotówka to dla nas nadzieja. Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc.

Rodzice Maksa