Maksymilian Sudy, 11 lat

Jesteśmy rodzicami dwójki wspaniałych dzieci. Nasz pierwszy syn, Maksymilian, urodził się z bardzo rzadkim schorzeniem – mniejszym uszkiem prawym. Choć lekarze ostrzegali nas, że w przyszłości mogą się ujawnić inne wady wrodzone, wierzyliśmy, że to będzie nasze jedyne zmartwienie. 

W styczniu 2016 roku zauważyliśmy, że Maks zaczął się przechylać na lewą stronę. Żadne ćwiczenia nie pomagały. W 2019 roku usłyszeliśmy kolejną straszną diagnozę – skolioza oraz wrodzone zniekształcenie mięśniowo-kostne w zakresie twarzy, czaszki, kręgosłupa i klatki piersiowej. Wiedzieliśmy, że zrobimy wszystko, żeby zadbać o zdrowie naszego syna. Dlatego udaliśmy się do Paley Institute w Warszawie na konsultacje. Tam usłyszeliśmy, że operacja to konieczność. Zabieg ma się odbyć w niedługim czasie w USA, a jego koszt jest ogromny! Choć staramy się uzbierać sami niezbędną kwotę, wiemy, że nie damy razy. Po operacji konieczna będzie intensywna rehabilitacja. 

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Twój każdy gest to szansa dla naszego synka na sprawność, zdrowie i życie bez bólu. 

Ola i Marcin, rodzice