Skarbonka

Nadzieja rośnie w Bieszczadach - razem dla Maksa Tockiego

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Maksymilian ma 8 lat i mieszka w Lesku w województwie podkarpackim. Jego życie zmieniło się diametralnie, gdy zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a - ciężką chorobę genetyczną powodującą stopniowe osłabienie i zanik mięśni.

Od niemowlęctwa wyniki badań wydawały się prawidłowe - nikt nie spodziewał się, że tak poważna choroba kryje się za pozornym zdrowiem. Dopiero podczas pobytu w szpitalu z powodu infekcji wykonano rutynowe badania, które ujawniły niepokojące odchylenia. Dalsze badania genetyczne potwierdziły diagnozę, która stała się dla rodziców Maksa ciosem, ale zarazem początkiem nowej walki. 💔

Chociaż choroba jest nieuleczalna, dziś istnieje szansa na terapię genową w USA, która może znacząco zmienić los Maksa - zatrzymać postęp choroby, dać mu lepszą jakość życia i przedłużyć czas, kiedy będzie mógł samodzielnie funkcjonować. Niestety koszt leczenia sięga około 16 milionów złotych - suma, którą rodzina sama nie jest w stanie udźwignąć.

Rodzice Maksa już wcześniej mierzyli się z tragedią - w 2023 roku u jego taty zdiagnozowano nowotwór. Leczenie pochłonęło środki, energię i nadzieję. Dzięki sile ducha, leczeniu i wsparciu bliskich udało się osiągnąć remisję, ale finansowe i emocjonalne koszty były ogromne.

Dziś Maks codziennie staje się słabszy - z każdym dniem organizm traci siły. By zyskać szansę na przyszłość, potrzebuje ludzi dobrej woli, którzy pomogą mu pokonać granice, jakie stawia choroba. Każda, nawet najmniejsza pomoc, to krok w kierunku nadziei na lepsze jutro.

👉 Możesz także pomóc wysyłając SMS o treści 0527002 na numer 75365 (koszt 6,15 zł), lub przekazać 1,5% podatku: KRS 0000396361, cel szczegółowy 0527002 Maksymilian.