Maksym Sainiuk - zdjęcie główne

Diagnoza DMD zwaliła nas z nóg... Błagamy o pomoc dla Maksa❗️

Cel zbiórki: Diagnostyka i kwalifikacja do terapii genowej, leczenie, rehabilitacja, sprzęt

Organizator zbiórki:
Maksym Sainiuk, 7 lat
Kosov
DMD – Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 29 maja 2026
Zakończenie: 28 sierpnia 2026
5908 zł
WesprzyjWsparło 188 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0963249
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0963249 Maksym

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Maksymowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Diagnostyka i kwalifikacja do terapii genowej, leczenie, rehabilitacja, sprzęt

Organizator zbiórki:
Maksym Sainiuk, 7 lat
Kosov
DMD – Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 29 maja 2026
Zakończenie: 28 sierpnia 2026

Opis zbiórki

Ukochany syn i wnuczek, 7-letni Maksym, w kwietniu tego roku otrzymał straszliwą diagnozę – Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a. To okrutna choroba, odbierająca dziecku siły w całym ciele. 

Najpierw napięcie znika z nóg, potem rąk. Dziecko przestaje chodzić i chwytać.  Z czasem choroba osłabia mięśnie odpowiedzialne za oddychanie, a także samo serce...

Nasz Maksym na szczęście nadal chodzi, ale już ma ogromne trudności z wchodzeniem po schodach, pomaga sobie rączkami. Bez odpowiedniej rehabilitacji oraz leczenia choroba jednak będzie postępować. Nie wiemy, jak długo jeszcze nóżki Maksa będą działały...

Przed diagnozą nasza rodzina słyszała o DMD, ale niewiele. Wiedzieliśmy tyle, że leczenie jest bardzo kosztowne... Ze strachem, ale i nadzieją w sercu, zaczęliśmy szukać rozwiązań. Wiedzieliśmy od razu, że będziemy walczyć o Maksyma z całych sił, choćby nie wiem co. 

Maksym Sainiuk

Pojawiła się nadzieja... Od lekarzy dowiedzieliśmy się o zastrzyku podawanym dzieciom z DMD. Taki lek może zatrzymać postęp choroby! Nie wiemy jeszcze, czy nasz chłopczyk spełnia warunki jego podania. Najpierw potrzebna jest konsultacja, dalsza diagnostyka, która sama w sobie jest bardzo droga. Bardzo jednak liczymy na to, że Maksym otrzyma zielone światło na podanie terapii genowej.

Lekarstwo kosztuje kilkanaście milionów złotych, dlatego musimy prosić o pomoc już teraz. Zresztą, nawet jeśli zastrzyk nie będzie wchodził w grę, to wciąż potrzeby będą ogromne – Maksym potrzebuje intensywnej rehabilitacji, w późniejszym czasie być może wózka inwalidzkiego, aparatu oddechowego, ortez...

Najważniejsze jest, by jak najszybciej zacząć działać. Każdy dzień ma ogromne znaczenie!

Maksym Sainiuk

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a nie czeka... Okrutnie odbiera dziecku sprawność krok po kroku. Chcemy zrobić wszystko, by Maks jak najdłużej mógł biegać, śmiać się i żyć bez bólu oraz ograniczeń.

Sami jednak nie jesteśmy w stanie udźwignąć tak ogromnych kosztów. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc dla naszego synka i wnuczka. Każdy rodzaj pomocy ma ogromną moc. Dzięki Wam Maksym nie będzie musiał walczyć sam...

Pomóż nam zatrzymać tę chorobę, zanim krok po kroku odbierze Maksowi wszystko, co cenne...

Bliscy Maksyma

Wybierz zakładkę
Sortuj według