Maksym Hrabchak, 6 lat

SMA to rdzeniowy zanik mięśni – rzadka choroba genetyczna. Maksiu cierpi na typ I, najcięższy. Choroba kawałek po kawałku niszczy mięśnie naszego synka. Nie tylko te, dzięki którym jest w stanie chodzić, czy utrzymać coś w rączkach...

SMA powoduje także zanikanie mięśni odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie. Podjęliśmy decyzję o przeprowadzce do Polski, aby Maksym mógł rozpocząć leczenie spowalniające postępy choroby. Co cztery miesiące, aż do końca życia, synek musi otrzymywać lek, który hamuje postęp SMA. Oprócz tego niezwykle ważna jest rehabilitacja! Robimy wszystko, co w naszej mocy, żeby zapewnić Maksiowi jak najwięcej ćwiczeń, jednak koszty prywatnego wsparcia fizjoterapeutycznego są ogromne, a do tego dochodzą również wydatki na sprzęt rehabilitacyjny i medyczny...

Będziemy bardzo wdzięczni za pomoc w opłaceniu dalszej walki o zachowanie sprawności synka! Wasze wsparcie ma wielkie znaczenie – dziękujemy!

Rodzice Maksyma