Maksym Nowacki, 10 lat

Nasz synek przyszedł na świat 13 maja 2015 roku. Jest najmłodszym z trójki dzieci, które wychowujemy. Niestety w jego codzienności pojawiło się wiele problemów zdrowotnych i wyzwań. Dlatego dziś chcielibyśmy poprosić o Wasze wsparcie!

Maksym zmagał się m.in. z opóźnieniem psychoruchowym, zaburzeniami koordynacji ruchowej oraz obniżeniem napięcia mięśniowego. Dlatego już od 8. miesiąca życia był pod stałą opieką wielu specjalistów. Przed bardzo długi czas szukaliśmy przyczyny wystąpienia tych trudności i dopiero wyniki badania WES TRIO dały nam ostateczną odpowiedź. Okazało się, że to mutacja w genie PITG! Byliśmy przerażeni i martwiliśmy się o przyszłość naszego dziecka!

To przez tę okrutną diagnozę syn nie może poruszać się samodzielnie, ani mówić. Choć próbuje wypowiadać pojedyncze słowa, to komunikuje się głównie przy pomocy języka migowego oraz mówika. Wymaga też stałej opieki i wsparcia drugiej osoby podczas wykonywania codziennych czynności. Dlatego zależy nam na zapewnieniu Maksymowi dalszego leczenia, intensywnej i regularnej rehabilitacji, a także potrzebnego sprzętu. Tylko tak możemy zawalczyć o lepszą przyszłość!

Niestety koszty opieki zdrowotnej stale rosną, a wciąż pojawiają się nowe wydatki. Dlatego chcielibyśmy poprosić o Wasze wsparcie! Już dziś dziękujemy za każdą pomoc!

Rodzice Maksyma