Maksymilian Jankowski - zdjęcie główne

Chemia, przeszczep i okrutne powikłania – nie tak powinno wyglądać dzieciństwo! Pomóż przerwać koszmar małego Maksia❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Maksymilian Jankowski, 6 lat
Warszawa, mazowieckie
Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X spowodowany niedoborem XIAP, hipogammaglobulinemia, dwukrotny wtórny zespół hemofagocytarny w następstwie zakażenia wirusem EBV, niedobór odporności, przeszczep przeciwko gospodarzowi
Rozpoczęcie: 26 marca 2025
Zakończenie: 29 marca 2026
3256 zł
WesprzyjWsparło 107 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0712315
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0712315 Maksymilian
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Maksymilianowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Maksymilian Jankowski, 6 lat
Warszawa, mazowieckie
Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X spowodowany niedoborem XIAP, hipogammaglobulinemia, dwukrotny wtórny zespół hemofagocytarny w następstwie zakażenia wirusem EBV, niedobór odporności, przeszczep przeciwko gospodarzowi
Rozpoczęcie: 26 marca 2025
Zakończenie: 29 marca 2026

Opis zbiórki

Mój ukochany synek Maksymilian swoje 5. urodziny spędził w szpitalnym łóżku, w ciężkim stanie. Zamiast przyjęcia, zabaw z przyjaciółmi i dmuchania świeczek na torcie – Maks walczył o życie...

Ten rok, zamiast zabawy i beztroski, przyniósł mu najtrudniejsze chwile, jakie można sobie wyobrazić. Dla mnie, jako mamy, to rok pełen lęku, a dla niego – bolesnych badań, izolacji i zmagań ze śmiertelnym zagrożeniem.

Maksymilian Jankowski

Wszystko zaczęło się niewinnie – „zwykła” gorączka, która nie odpuszczała przez tygodnie. Początkowo lekarze podejrzewali mononukleozę, ale leki nie przynosiły efektów, a stan zdrowia Maksa się pogarszał. Kolejne konsultacje i badania – w końcu lekarze zlecili testy genetyczne. Diagnoza okazała się wstrząsająca:  synek cierpi na niezwykle rzadką, wrodzoną chorobę – zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X, związany z niedoborem XIAP oraz hipogammaglobulinemią.

Od stycznia większość czasu spędzamy w szpitalu – w domu byliśmy łącznie miesiąc, może minimalnie więcej.  Nawet najmniejsza infekcja, zwykły kaszel czy katar, mogłyby stanowić dla Maksia śmiertelne niebezpieczeństwo.

20 listopada 2024 roku Maksio przeszedł przeszczep szpiku kostnego, ale niestety ciągle zmaga się z poważnymi powikłaniami. Jego organizm osłabiają kolejne infekcje, wirusy i choroba przeciw gospodarzowi, która atakuje skórę. Ma dramatycznie niski poziom płytek krwi, przez co najmniejszy dotyk wywołuje siniaki. Każda noc to płacz, ból i świąd.

Maksymilian Jankowski

Synek codziennie przyjmuje ponad 20 leków, ale leczenie pochłania ogromne środki. Koszty leków, specjalistycznych środków do pielęgnacji, częstych podróży do kliniki we Wrocławiu (400 km w jedną stronę!) i koniecznej opieki psychologicznej są przytłaczające.

Maks jest uwięziony w domu. Ze względu na skrajnie niską odporność nie może wychodzić, nie może spotykać się z innymi dziećmi, nie może cieszyć się dzieciństwem. Coraz gorzej znosi to psychicznie, dlatego pilnie potrzebujemy pomocy psychologa, który będzie mógł przychodzić do domu. Jestem Wam bardzo wdzięczna za dotychczasową i dziękuję za nią z całego serca!. Niestety, nasza walka wciąż trwa i nadal bardzo potrzebujemy Waszego wsparcia...

Proszę, pomóżcie nam walczyć dalej. Każda złotówka to krok do tego, by Maks miał szansę na lepsze życie, by przetrwał i w przyszłości mógł wreszcie cieszyć się dzieciństwem, którego został pozbawiony… Dziękuję z całego serca za każdą pomoc.

Mama Maksia, Agnieszka