Skarbonka zakończona
Skarbonka

Nowa nadzieja dla Wojtusia ❤️

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Cześć kochani
Chciałabym Wam przedstawić Wojtusia, cudowny mały chłopczyk, który dzielnie walczy o swoje życie.
Wojtuś jest chory na SMA- czyli rdzeniowy zanik mięśni, który Go zabija
Jedyną nadzieja no to aby Wojtuś żył i mógł cieszyć się dzieciństwem, jest wyjazd do Stanów na leczenie genowe, takie leczenie jednak kosztuje ponad 9ml złotych! Jest to kolosalna kwota dla nas wszystkich, zwłaszcza dla rodziców Wojtusia ☹️ ale jeśli każdy z nas dołoży coś od siebie, damy rade i wyślemy Wojtusia na

Malgorzata Gorowska

 to leczenie Wiem, że teraz jest ciężki okres, wszyscy borykamy się z tym cholernym virusm, ale Wojtuś nie może czekać, lek może być podany tylko do drugiego roku życia, a Wojtuś ma 16 miesięcy

Większość z nas ma dzieci, cieszymy się bo są zdrowe, uśmiechnięte i szczęśliwe, co za tym idzie, my jesteśmy, a co by było gdyby to nasze dzieci chorowały? Co by było gdybyśmy to my potrzebowali pomocy drugiego człowieka?
Ten mały chłopczyk jest bezbronny,  uzależniony od naszych pieniędzy i dobrych serc, bo jego dalsze życie i zdrowie zależy od pieniędzy, możemy mu pomóc, zebrać te cholerne pieniądze i wysłać Go na leczenie genowe do Stanów,  wiele dzieci już pojechało , sama pomagałam i wiem że można, pomóżmy Wojtusiowi!, Niech będzie szczęśliwym i zdrowym dzieckiem , proszę Was o jakąkolwiek wpłatę, udostępnienie, nagłośnienie sprawy, dołączenie do naszej akcji ,, licytacje dla Wojtusia"

Nie bądźcie obojętni, proszę liczy się każda złotówka

Dobro wraca

Gosia

883 złWsparły 203 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0062356 Wojciech

Cześć kochani
Chciałabym Wam przedstawić Wojtusia, cudowny mały chłopczyk, który dzielnie walczy o swoje życie.
Wojtuś jest chory na SMA- czyli rdzeniowy zanik mięśni, który Go zabija
Jedyną nadzieja no to aby Wojtuś żył i mógł cieszyć się dzieciństwem, jest wyjazd do Stanów na leczenie genowe, takie leczenie jednak kosztuje ponad 9ml złotych! Jest to kolosalna kwota dla nas wszystkich, zwłaszcza dla rodziców Wojtusia ☹️ ale jeśli każdy z nas dołoży coś od siebie, damy rade i wyślemy Wojtusia na

Malgorzata Gorowska

 to leczenie Wiem, że teraz jest ciężki okres, wszyscy borykamy się z tym cholernym virusm, ale Wojtuś nie może czekać, lek może być podany tylko do drugiego roku życia, a Wojtuś ma 16 miesięcy

Większość z nas ma dzieci, cieszymy się bo są zdrowe, uśmiechnięte i szczęśliwe, co za tym idzie, my jesteśmy, a co by było gdyby to nasze dzieci chorowały? Co by było gdybyśmy to my potrzebowali pomocy drugiego człowieka?
Ten mały chłopczyk jest bezbronny,  uzależniony od naszych pieniędzy i dobrych serc, bo jego dalsze życie i zdrowie zależy od pieniędzy, możemy mu pomóc, zebrać te cholerne pieniądze i wysłać Go na leczenie genowe do Stanów,  wiele dzieci już pojechało , sama pomagałam i wiem że można, pomóżmy Wojtusiowi!, Niech będzie szczęśliwym i zdrowym dzieckiem , proszę Was o jakąkolwiek wpłatę, udostępnienie, nagłośnienie sprawy, dołączenie do naszej akcji ,, licytacje dla Wojtusia"

Nie bądźcie obojętni, proszę liczy się każda złotówka

Dobro wraca

Gosia

Wpłaty

Sortuj według