Małgosia kontra SMA
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Małgosia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni czyli SMA. Nie porusza się samodzielnie ponieważ mięśnie są za słabe. W nocy potrzebuje maski tlenowej bo jej oddech staje się zbyt płytki. Zbieramy na terapię genową w Polsce. Jest to szansa dla Małgosi na życie!
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Małgosia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni czyli SMA. Nie porusza się samodzielnie ponieważ mięśnie są za słabe. W nocy potrzebuje maski tlenowej bo jej oddech staje się zbyt płytki. Zbieramy na terapię genową w Polsce. Jest to szansa dla Małgosi na życie!