Postawiliśmy wszystko na jedną kartę, wywróciliśmy nasze życie o 180 stopni, zrezygnowaliśmy ze swojego dotychczasowego życia! Wszystko po to, by Malwina mogła lepiej funkcjonować i  żeby zapewnić jej lepszą przyszłość! 

Nasza córeczka nie rozwijała się jak inne dzieci, mocno niepokoiło nas to, co widzieliśmy. Szukaliśmy pomocy i odpowiedzi, ale niestety jej nie otrzymaliśmy. 

Gdy miała niespełna 1,5 roku i całkowicie przestała ruszać nóżkami — wzięliśmy sprawy w swoje ręce. Wykonaliśmy na własny koszt badanie, które dało jednoznaczną diagnozę. SMA typu II... 

Choroba, która zabiera siły, mięśnie, zabiera dzieci — odbierając z każdym dniem coraz więcej, aż do końca… Mieliśmy wtedy kredyt, dom, plany. Rzuciliśmy wszystko i leczymy córkę w Niemczech. 

Tutaj tata Malwinki zaczął pracę, a mama uczęszcza z nią na regularne rehabilitacje i basen. Leczenie córki rozpoczęliśmy w Polsce, ale wszystko to nie dawałoby takich efektów, gdyby nie podanie najważniejszego i najdroższego leku za granicą.

To wielkie szczęście otrzymać refundację. Niestety, dzieci z SMA płacą całe życie, nawet po otrzymaniu zastrzyku! Płacą zdrowiem, codziennością, swoimi siłami, łzami… Wszystkim, co nadal zabiera choroba, jeśli nie trzyma się ręki na pulsie. 

Nasza Malwinka potrzebuje wsparcia wielu specjalistów. Jej leczenie nigdy się nie skończy, będzie trwało całe życie. Tylko regularnie stosowane da jej lepszą, spokojniejszą przyszłość. 

Prosimy, pomóż nam ochronić nasze dziecko!

Rodzice