Maria Adamczyk, 6 lat

Marysia jest po udarze prawej półkuli mózgu, choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną – neurofibromatozę (NF1).

Nasza córka nie chodzi, nie mówi, nie widzi na jedno oczko, jest cewnikowana. Wymaga stałej rehabilitacji, regularnych wizyt u wielu specjalistów, korzysta z różnych sprzętów rehabilitacyjnych, które kosztują bardzo dużo.

Zamiast dziecięcego pokoju nasza córka ma gabinet terapeutyczny i rehabilitacyjny, w którym zamiast beztroskiej zabawy musi ciężko pracować.

Robimy wszystko, aby nasze dziecko miało jak najlepsze życie. Konsultujemy się z różnymi specjalistami w całej Polsce, jeździmy na turnusy rehabilitacyjne, korzystamy z rehabilitacji, komunikacji alternatywnej oraz logopedii.

Niestety koszty są ogromne, dlatego prosimy o wsparcie i przekazanie 1,5% podatku.