Marysia urodziła się w czerwcu 2016 roku jako skrajny wcześniak. W pierwszych chwilach życia dziewczynka nie była nawet w stanie samodzielnie oddychać, czego przyczyną okazały się całkowicie zrośnięte tylne nozdrza. Marysia została poddana operacji skorygowania wady, nie był to jednak koniec wymagającej walki o zdrowie i sprawność. U dziewczynki stwierdzono przetrwały przewód tętniczy, retinopatię, osteopenię, dysplazję oskrzelowo-płucną, niedokrwistość i martwicze zapalenie jelit. Jej mały organizm musiał zmierzyć się z ogromnym wyzwaniem. Kiedy dziewczynka miała 5 lat nie potrafiła jeszcze chodzić, mówić, jej rozwój był znacznie opóźniony w stosunku do rówieśników. Powodem wszystkich schorzeń miał być złożony zespół chromosomowy. Wskutek niego u Marysi wystąpiło opóźnienie psychoruchowe, małogłowie, krótkowzroczność i niskorosłość. Jedyną nadzieją na jak największą sprawność dziewczynki w przyszłości jest intensywna i regularna rehabilitacja. Wasze stałe wsparcie jest nieocenione!