Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Maria Jarosińska - zdjęcie główne

Maria Jarosińska, 8 lat

Maria Jarosińska, 8 lat
Stara Biała
Zespół Sotosa, wodogłowie przewlekłe dwukomorowe, opóźniony rozwój psychoruchowy
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0989053
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0989053 Maria Klara

Stała pomoc

1 wspierający co miesiąc
Regularne wsparcie daje Marii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczzaczyna wspierać co miesiąc
Maria Jarosińska, 8 lat
Stara Biała
Zespół Sotosa, wodogłowie przewlekłe dwukomorowe, opóźniony rozwój psychoruchowy

Okrutne diagnozy odbierają Marysi tak wiele... POMÓŻ!

Mieliśmy nadzieję, że nasza córeczka urodzi się zdrowa. Cała ciąża przebiegała prawidłowo, więc byliśmy dobrej myśli. Niestety przy porodzie doszło do komplikacji...

Marysia od początku miała nieco większą głowę, nieproporcjonalną do reszty ciała. Długo była dzieckiem leżącym, rozwijała się nieco wolniej niż jej rówieśnicy. Nie potrafimy zliczyć, ilu specjalistów odwiedziliśmy do tej pory, ile badań już za nami. Poszukiwania właściwej diagnozy zajęło nam wiele lat. W międzyczasie rozpoczęliśmy rehabilitację i terapię, dzięki którym nasza córeczka mogła powoli robić postępy. Dopiero w 2026 roku po wykonaniu badań genetycznych okazało się, że Marysia zmaga się z Zespołem Sotosa, a dodatkowo potwierdzono u niej wodogłowie przewlekłe dwukomorowe! 

Dziś towarzyszy jej wiele trudności, w tym problemy z emocjami, poruszaniem się, niewyraźną mową, nadwrażliwością na dotyk. Wymaga też naszej stałej opieki. Zrobimy wszystko, by zapewnić naszej córce lepszą przyszłość, jednak do tego potrzebujemy specjalistycznej pomocy. Regularne wizyty kontrolne, odpowiednie leczenie i terapia, intensywna rehabilitacja – to dla Marysi jedyna szansa!

Jednak zdecydowaną większość tych potrzeb musimy realizować prywatnie, niestety możliwości w ramach NFZ są niewystarczające... Dlatego chcielibyśmy poprosić o Wasze wsparcie. Za każdą nawet najmniejszą wpłatę już teraz dziękujemy!

Rodzice Marysi

Wybierz zakładkę
Sortuj według