Maria Walczuk, 23 miesiące

Marysia jest jedna na milion. Urodziła się z ultrarzadką chorobą genetyczną, która brzmi jak złośliwy kod w oprogramowaniu: CFC4 i oznacza zespół sercowo-twarzowo-skórny. Syndrom wywołuje liczne powikłania, Marysia jest pod opieką 11 poradni. 

Ale! Marysia dzielnie walczy, by pokonać ten błąd systemu. Ćwiczy, robi postępy, a ponadto… podjęła walkę o lek. Ta dziesięciomiesięczna superbohaterka chce podbić świat nauki i pomóc innym dzieciom. Uratujmy ich życie!

Musimy działać szybko, bo podstępna choroba z każdym miesiącem chce atakować mocniej. Na razie Maria dzielnie walczy, zaciska piąstki i trzyma gardę. Jej choroba dotychczas była określana jako nieuleczalna, ale RAZEM możemy to ZMIENIĆ.

Przecież wynaleziono już tak wiele terapii genowych, dlaczego nie ma leku na CFC4? Cóż, ponieważ opracowywanie leku nie opłaca się koncernom farmaceutycznym. Na świecie znaleźliśmy tylko 20 osób z mutacją Marysi.

I właśnie tu wkracza Walczuk Maria i jej armia. Jej nazwisko zobowiązuje do walki. Jej imię przypomina, że w świecie nauki była już pewna Maria, która zmieniła świat…

Założyliśmy organizację badawczą MEK2 Research, zaangażowaliśmy naukowców, by rozpoczęli badania nad opracowaniem terapii genowej dla dzieci dotkniętych tym ekstremalnie rzadkim zespołem. 

Chcesz dołączyć do armii, która podbije świat nauki? Chcesz zhakować system wspólnie z waleczną Marysią? 

Razem możemy zamienić ocean rozpaczy w morze nadziei. Razem możemy wygrać z czasem. Razem możemy wywalczyć lek. 

Dziękujemy za wsparcie w imieniu Marysi oraz jej ukochanego rodzeństwa: Szymka i Hani.

Twoja po-MOC daje MOC!

Rodzice