Marianna Mykailowa, 7 lat

W chwili narodzin Marianny rodzice nie mieli pojęcia, że w tak małym ciałku dziewczynki może się kryć groźna choroba. Zaczęły jednak mijać kolejne tygodnie, podczas których zauważyli, że ich córeczka stała się mniej aktywna. Kiedy objawy się nasiliły konieczna była wizyta u lekarza. Wtedy przyszedł czas na okrutny wyrok. U dziewczynki zdiagnozowano SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni! Rodzina podjęła decyzję o przeprowadzce do Polski, gdzie dziewczynka zaczęła otrzymywać lek opóźniający postępy choroby. Szaną stało się również podanie terapii, czyli najdroższego leku świata. Przed dziewczynką jest jeszcze długa droga do odzyskania sprawności i zdrowia. Wasza pomoc znów ma kolosalne znaczenie!