Marek Jefrin - zdjęcie główne

Walczymy o przyszłość Marka❗️Pomocy❗️

Cel zbiórki: Roczna rehabilitacja, terapie i leczenie

Organizator zbiórki:
Marek Jefrin, 5 lat
Nowy Dwór Mazowiecki, mazowieckie
Wrodzony moczowód olbrzymi, stopa końsko-szpotawa, stan po operacji przeszczepienia moczowodów, zaćma wrodzona, podejrzenie zespołu Lowe'a, opóźnienie rozwoju psychoruchowego
Rozpoczęcie: 31 sierpnia 2023
Zakończenie: 10 marca 2026
9705 zł(15,2%)
Brakuje 54 125 zł
WesprzyjWsparły 324 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0334193
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0334193 Mark
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Roczna rehabilitacja, terapie i leczenie

Organizator zbiórki:
Marek Jefrin, 5 lat
Nowy Dwór Mazowiecki, mazowieckie
Wrodzony moczowód olbrzymi, stopa końsko-szpotawa, stan po operacji przeszczepienia moczowodów, zaćma wrodzona, podejrzenie zespołu Lowe'a, opóźnienie rozwoju psychoruchowego
Rozpoczęcie: 31 sierpnia 2023
Zakończenie: 10 marca 2026

Opis zbiórki

Mój dwuletni syn Mark jest niepełnosprawny. A jeszcze przed porodem wszystko było dobrze. Wszystkie badania i prognozy lekarzy. Dopiero kiedy synek przyszedł na świat, pojawiło się rozpoznanie stóp końsko-szpotawych. Ale to był tylko początek naszych problemów.

W wieku 4,5 miesiąca synek przeszedł operację usunięcia zaćmy w lewym oku. Pół roku później wykryto u niego krwiak i znów zaćmę, tym razem w prawym oku. Do tego przez cały czas obecne były problemy z nerkami i nawracającym zakażeniem.

Mark Yefrin

W ciągu swojego krótkiego życia Mark przeszedł kilka operacji na nerki, w tym jedną radykalną, po której jego stan się pogorszył.

Mark nie widzi, nie chodzi, a przez problem z nerkami jest cewnikowany. Gdyby tragedii było mało, obecność bakterii pseudomonas aeruginosa hamuje nas przed leczeniem…

Mark Yefrin

W przypadku kolejnej operacji może wdać się sepsa, dlatego Mark regularnie przyjmuje szczepionki, by nieco tę bakterię osłabić. Leczenie przynosi efekty, ale to wciąż za mało. Potrzebny jest czas, rehabilitacja i… ogromne środki.

Mark Yefrin

Przy ostatniej wizycie w szpitalu mieliśmy nadzieję, że zostanie zoperowany, ponieważ jego stan się polepszył, ale niestety, ryzyko jest zbyt duże.

Gdyby tego było mało, na ostatniej wizycie dowiedzieliśmy się, że Mark ma podejrzenie Zespołu LOWE’A. To zespół wad wrodzonych – nieuleczalny. Typowe objawy to na przykład zaćma, opóźnienie rozwoju motorycznego, torbiele… Wszystko to, co od urodzenia dolega Markowi.

W przyszłości czekają na nas ogromne koszty związane z leczeniem i rehabilitacją. Sami nie jesteśmy w stanie sobie z nimi poradzić, dlatego zwracam się do Was z prośbą o pomoc. Każda, najmniejsza wpłata, udostępnienie czy dobre słowo to dla nas nowa nadzieja na szczęśliwą i sprawną przyszłość Marka.

Żenya, mama

Mark Yefrin

Kwota zbiórki jest szacunkowa.

Wybierz zakładkę
Sortuj według