Marlena Rychter, 11 miesięcy

Gdy nasza córka przyszła na świat, nie mogliśmy zabrać jej do domu. Przez 6 miesięcy walczyła o życie w szpitalu. Zdiagnozowano u niej złożoną wadę serca w tym zarośnięcie aorty IAA typ B, hipoplazję grasicy, zespół Di George'a. Wiele razy otarła się o śmierć... Ale wciąż tu jest i bardzo chce żyć! 

Marlenka przeszła udar niedokrwienny mózgu, wstrząs kardiogenny i ma za sobą poważną, wieloetapową operację na otwartym serduszku. Ma wrodzony niedobór odporności, niskorosłość, wrodzone obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia połykania i kamienia (jest karmiona przez PEG). Ze względu na zespół Di George'a występują u niej podśluzówkowy rozszczep podniebienia z ubytkiem tylnej części przegrody nosa, dysfagia, którym towarzyszą cechy dysmorficzne twarzy. Do tego dochodzi niedorozwój (hipoplazja) grasicy, który sprawia, że Marlenka ma znacznie obniżoną odporność. Zmaga się również z porażeniem krtani i strun głosowych. Ze względu na małe ujście światła dróg oddechowych, u córki występują problemy z oddychaniem i silne wymioty.

Każda wizyta u specjalistów wiążę się dla nas z ogromnym stresem, bo co chwilę dowiadujemy się o nowych diagnozach. Nie wiemy, co przyniesie przyszłość, ale wiemy jedno: nigdy się nie poddamy! Niestety koszty leczenia, rehabilitacji, badań, dojazdów i sprzętów są bardzo wysokie. Dlatego z całego serca prosimy, pomóżcie nam! 

Rodzice Marlenki