Martynka walczy z lawiną diagnoz❗️POMOCY❗️

W drugiej dobie życia naszej Martynki pojawiły się u niej pierwsze plamy na skórze. Wtedy nie wiedzieliśmy, że to objaw poważnej choroby genetycznej i co gorsza, początek dramatycznej walki o zdrowie naszej córeczki.

Martynka ma teraz 4 latka. Diagnozę otrzymaliśmy, kiedy miała rok, a plamy na skórze nie chciały znikać – neurofibromatoza typu 1. Do objawów należą niepełnosprawności ruchowa oraz intelektualna zaburza mowy, oraz padaczka i liczne zmiany barwnikowe skóry.

Dodatkowo po wizycie u neurologa stwierdzono u niej zespół móżdżkowy, torbiel szyszynki, a potem kardiolog dopisał do tej okrutnej listy guzek w sercu. W ubiegłym roku córka leżała na oddziale endokrynologicznym, na którym stwierdzono zahamowanie wzrostu oraz niski poziom glikemii.

Ale to nie koniec. W tym roku doszły mnogie ogniska w skupiskach w obu półkulach móżdżku. Te zmiany powodują znaczne pogorszenie zdrowia. Martynka nagle stała się agresywna, z przerażenia zaczyna krzyczeć. Nie utrzymuje równowagi, mówi pojedyncze słowa, które przypominają bełkot.

Obecnie z powodu choroby wymaga wielu wizyt w poradniach specjalistycznych i długotrwałej rehabilitacji. Jeździmy od specjalisty do specjalisty – kardiolog, neurolog, logopeda, terapia wczesnego wspomagania, rehabilitacja… Niestety wciąż wydaje się, że to za mało.

Ale to też jedyna szansa, by walczyć o zdrowie Martynki i prowadzić dalszą diagnostykę. Dlatego zwracamy się z pokorną prośbą o pomoc! Koszty leczenia są ogromne, a musimy opiekować się również naszym synkiem, który też ma stwierdzone liczne zaburzenia.

Każda, nawet najmniejsza wpłata to dla nas ogromne wsparcie i szansa, by Martynka mogła cieszyć się dzieciństwem, na które zasługuje. A zasługuje na wszystko, co najlepsze.

Rodzice

Kwota zbiórki jest szacunkowa.