Martyna Ekalt - zdjęcie główne

Wesprzyj Martynkę w walce z poważnymi wadami❗️Pomóż jej odzyskać zdrowie❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Martyna Ekalt, 3 latka
Reda, pomorskie
Martyna: wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego, wrodzona przepuklina przeponowa
Rozpoczęcie: 2 lipca 2024
Zakończenie: 9 lipca 2026
1693 zł(5,83%)
Brakuje 27 350 zł
WesprzyjWsparły 24 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0591297
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0591297 Martyna

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Martynie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Martyna Ekalt, 3 latka
Reda, pomorskie
Martyna: wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego, wrodzona przepuklina przeponowa
Rozpoczęcie: 2 lipca 2024
Zakończenie: 9 lipca 2026

Aktualizacje

  • Koszmarna wada genetyczna❗️ Martynka jest po kolejnej operacji i potrzebuje pomocy❗️

    Kochani,

    życie Martynki to nieustanna walka. Zdiagnozowano u niej lewostronną przepuklinę przeponową – ciężką wadę wrodzoną zagrażającą życiu. W wyniku tej wady przepona nie wykształciła się prawidłowo, dlatego konieczne było jej chirurgiczne odtworzenie przy użyciu specjalnej łaty Gore-Tex.

    Wada wpłynęła również na rozwój narządów klatki piersiowej. Martynka ma niedorozwój lewego płuca, serce położone pośrodkowo oraz pooperacyjne zniekształcenie lewych żeber. Od urodzenia pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów i wymaga regularnych badań oraz kontroli lekarskich.

    Martyna Ekalt

    W wieku 3 lat Martyka przeszła kolejną, bardzo ciężką, trwającą około 10 godzin operację wymiany łaty przepony. Niestety nadal wymaga leczenia, regularnej kontroli lekarskiej, rehabilitacji oraz dalszej diagnostyki.

    Nasza córeczka bardzo często choruje, a astma oskrzelowa i bezdech senny dodatkowo komplikują sytuację. Niemal każdego miesiąca występują infekcje układu oddechowego, które trwają nawet dwa tygodnie i często wiążą się ze zmianami w płucach, dusznościami oraz koniecznością leczenia antybiotykami. Każda infekcja oznacza kolejne wizyty lekarskie, badania i zakup leków.

    Martyna Ekalt

    Dodatkowo u córki stwierdzono opóźnienie rozwoju intelektualnego, przez co wymaga systematycznej rehabilitacji. Ze względu na rzadkość jej schorzenia większość specjalistów prowadzących znajduje się w Warszawie, dlatego regularnie ponosimy wysokie koszty dojazdów na wizyty kontrolne, konsultacje i badania.

    Z całego serca prosimy o dalszą pomoc. Brakuje nam środków na leczenie, rehabilitację, zakup leków, badania diagnostyczne oraz dojazdy do specjalistów w Warszawie. Każda forma wsparcia jest dla nas bezcenna! 

    Rodzice Martynki

Opis zbiórki

Jesteśmy rodzicami trzech wspaniałych dziewczynek, które niestety zmagają się z poważnymi problemami zdrowotnymi. Każda z nich, choć w różnym stopniu, cierpi na deformacje klatki piersiowej i skoliozę. Nasza najmłodsza córeczka, Martynka, przyszła na świat z wadą zagrażającą jej życiu! Dziś desperacko potrzebuje specjalistycznej opieki. Dlatego zwracamy się do Was z gorącą prośbą o wsparcie!

Już podczas pierwszego badania prenatalnego usłyszeliśmy od Pani doktor, że u Martynki nie widać żołądka. Po drugim drżeliśmy o jej życie! U naszej córeczki nie wykształciła się przepona! Narządy, które powinny być w brzuszku, wtargnęły do klatki piersiowej, zabierając miejsce płuckom i serduszku! Martynka przeszła dwie operacje, jeszcze w życiu płodowym. Lekarze najpierw wszczepili do jej tchawicy balonik umożliwiający rozwój płuc, a później, przed porodem, go przebili. Inaczej córeczka udusiłaby się zaraz po przyjściu na świat… Mimo tych działań jej szanse, by zostać przy życiu, nadal wynosiły jedynie 15%...

Trzeciego dnia po narodzinach Martynka znów trafiła na stół operacyjny. Choć wiedzieliśmy, że będzie potrzebować kolejnej operacji, czekanie na szpitalnym korytarzu było nie do zniesienia! Córeczka leżała na zimnym blacie sama, nie mogliśmy nawet pogładzić jej po główce... Lekarze przywrócili jelita i inne narządy na swoje miejsce, a następnie oddzielili je sztuczną łatą przyszytą do żeber. Niestety, okazało się, że łatka jest za wysoko i uciska prawe żebro. Jesienią konieczna będzie kolejna operacja...

Martyna Ekalt

Klatka piersiowa ma nieprawidłowy kształt, a kręgosłup jest wykrzywiony. Córeczka jest drobnym dzieckiem, przez wszystkie hospitalizacje i niewydolne płucka rozwija się z opóźnieniem. Codziennie o określonych porach musi przyjmować lekarstwa na nadciśnienie… Korzysta z rehabilitacji i będzie potrzebować specjalistycznej, wzmożonej opieki w związku z planowaną operacją.

Codziennie zadajemy sobie pytanie, dlaczego na naszą córeczkę spadło tak nieludzkie cierpienie? Wiemy, co musimy zrobić, by jej pomóc, ale koszty leczenia są dla nas nieosiągalne. Rehabilitacja, niezbędne sprzęty, regularne dojazdy do Warszawy i dodatkowe opłaty związane z operacjami to dla nas ogromny wydatek. Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie!

Mając przed oczami cierpienie naszej córeczki, błagamy Was o pomoc w jej leczeniu i walce o zdrowie! Każda, nawet najmniejsza wpłata, zwiększa szanse na to, by mogła wreszcie oddychać pełną piersią i cieszyć się życiem jak jej rówieśnicy.

Agnieszka i Adam, rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według