Marysia Malinowska, 10 miesięcy

Marysia przyszła na świat w lutym 2025 roku przez cesarskie cięcie. Mimo że wyniki badań prenatalnych nie budziły podejrzeń, po narodzinach okazało się, że jej start w życie nie będzie łatwy. Problemy z oddychaniem sprawiły, że spędziła trzy tygodnie na oddziale intensywnej terapii noworodka. W tym czasie lekarze zauważyli u niej cechy dysmorficzne i zlecili badania genetyczne, które potwierdziły diagnozę – zespół Cri du chat.

Zespół Cri du chat, czyli zespół kociego krzyku, to rzadkie schorzenie genetyczne spowodowane delecją fragmentu piątego chromosomu. Dzieci z tym zespołem często zmagają się z wieloma trudnościami – opóźnieniem rozwoju, obniżonym napięciem mięśniowym, problemami z mową, a także niepełnosprawnością intelektualną. Charakterystycznym objawem u noworodków jest specyficzny, wysokotonowy płacz przypominający miauczenie kotka, który wynika z nieprawidłowej budowy krtani. Każde dziecko z tym zespołem rozwija się inaczej, ale jedno jest pewne – im wcześniej rozpocznie się odpowiednią rehabilitację, tym większe szanse na poprawę jakości życia.

Marysia potrzebuje intensywnej rehabilitacji, aby mogła osiągać kamienie milowe, które dla zdrowych dzieci są czymś naturalnym – naukę trzymania główki, siadania, chodzenia czy mówienia. Dzięki odpowiedniej terapii ma szansę na lepszy rozwój i większą samodzielność w przyszłości.

Każda złotówka przybliża nas do tego celu. Prosimy o wsparcie – razem możemy dać Marysi szansę na jak najlepsze życie! Dziękujemy za każdą pomoc, udostępnienie i dobre słowo! 

Rodzice Marysi