Marysia Skrzeszewska - zdjęcie główne

Marysia ważyła tylko 680 gramów po urodzeniu! Pomóż jej w walce z licznymi diagnozami!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Marysia Skrzeszewska, 6 lat
Wrocław
Skutki skrajnego wcześniactwa (25 tydz.), wada wzroku, inne wrodzone zniekształcenia klatki piersiowej, upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe obustronne, autyzm atypowy, zaburzenia przemian lipidów i inne lipidemie
Rozpoczęcie: 30 stycznia 2026
Zakończenie: 30 kwietnia 2026
1231 zł(10,06%)
Brakuje 11 004 zł
WesprzyjWsparło 45 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0904656
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0904656 Maria
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Marysi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Marysia Skrzeszewska, 6 lat
Wrocław
Skutki skrajnego wcześniactwa (25 tydz.), wada wzroku, inne wrodzone zniekształcenia klatki piersiowej, upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe obustronne, autyzm atypowy, zaburzenia przemian lipidów i inne lipidemie
Rozpoczęcie: 30 stycznia 2026
Zakończenie: 30 kwietnia 2026

Opis zbiórki

Marysia urodziła się jako skrajny wcześniak, w 25. tygodniu ciąży. Ważyła zaledwie 680 gramów! Od pierwszych chwil po narodzinach musiała rozpocząć prawdziwą walkę o swoje zdrowie i życie. Przeszła zamartwicę średniego stopnia, wylew I stopnia, infekcje drzewa oskrzelowo-płucnego, a nawet sepsę, gronkowca, dysplazję oskrzelowo-płucną i wiele innych.

Dodatkowo stwierdzono u niej retinopatię wcześniaczą, więc musiała przejść zabieg laseroterapii. W szpitalu spędziła łącznie 117 dni. Mimo upływu lat córka nadal zmaga się z wieloma problemami, a lista diagnoz jest bardzo długa. Ma autyzm atypowy, niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim, ADHD, zaburzenia SI, niedosłuch obustronny w stopniu lekkim, a także astygmatyzm, nadwzroczność, zeza i wrodzoną deformację klatki piersiowej. 

Jej dzieciństwo utrudniają również obniżone napięcie mięśniowe, lordoza lędźwiowa, rozstęp mięśni brzucha oraz koślawość kolan i stóp. Z tego powodu jest pod opieką wielu specjalistów. Nieustannie pogłębiamy również diagnostykę, ze względu na skrajne wcześniactwo. Jesteśmy w trakcie badań genetycznych. 

Nasza codzienność nie jest łatwa. Każdy dzień to walka o najmniejsze postępy. Jeździmy od jednego specjalisty, do drugiego, w poszukiwaniu nadziei na lepszą przyszłość naszej córki. Marysia uczęszcza na rehabilitację, zajęcia wczesnego wspomagania rozwoju, w tym na terapię SI, terapia ręki i wzroku, Trening Umiejętności Społecznych (TUS). Oprócz tego regularnie spotyka się z neurologopedą i psychologiem.

Jako rodzice robimy wszystko, co w naszej mocy, aby nasza córeczka mogła w przyszłości być samodzielna. Niestety koszty badań genetycznych, w tym WES Premium, a także koszt aparatu słuchowego, są naprawdę ogromne. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda wpłata to dla nas ogromna pomoc i nadzieja na lepsze jutro!

Rodzice Marysi

Wybierz zakładkę
Sortuj według