Marysia Sobota - zdjęcie główne

Wcześniactwo wydało wyrok, ale Marysia nie zamierza przestać walczyć o sprawność❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, zakup pionizatora

Organizator zbiórki:
Marysia Sobota, 8 lat
Kępno, wielkopolskie
Dziecięce Porażenie Mózgowe
Rozpoczęcie: 13 grudnia 2024
Zakończenie: 17 marca 2026
12 411 zł(7,78%)
Brakuje 147 164 zł
WesprzyjWsparło 96 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0063776
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0063776 Maria
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Marii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, zakup pionizatora

Organizator zbiórki:
Marysia Sobota, 8 lat
Kępno, wielkopolskie
Dziecięce Porażenie Mózgowe
Rozpoczęcie: 13 grudnia 2024
Zakończenie: 17 marca 2026

Aktualizacje

  • Musieliśmy zwiększyć pasek kwoty...

    Marysia przeszła operację selektywnej rizotomii grzbietowej. To operacja uszkadzająca, mającą na celu zabranie jej spastyczności w nogach. Przecięte zostało 5, 10 i 15% włókien w korzeniu rdzenia.

    Już po 5 tygodniach od operacji musimy zacząć intensywną rehabilitację, aby mózg mógł nauczyć się „nowej” Marysi. Marysia przez to nie będzie mogła chodzić do szkoły. Cały rok poświęcamy rehabilitacji, aby wypracować możliwie najlepsze efekty.

    Maria Sobota

    Niestety 2-tygodniowy turnus to 10 000-15 000 złotych, więc będzie potrzebna kwota w granicach 150 000 złotych! To nie są wieści, którymi chcielibyśmy się dzielić, ale los jest okrutny.

    Prosimy, pomóżcie nam uzbierać kwotę, na którą wyceniono sprawność naszej córki.

    Rodzice

Opis zbiórki

Był 27 tydzień ciąży. Stanowczo za wcześnie, by bezpiecznie przyjść na świat. Nasze wszystkie myśli skierowane były w jedną stronę: czy córeczka będzie zdrowa... Marysia urodziła się 7 maja 2017 roku, choć spodziewaliśmy się jej znacznie później...

Wcześniactwo, zamartwica urodzeniowa, niedotlenienie okołoporodowe, wylewy okołokomorowe, cechy leukomalacji okołokomorowej, niedokrwistość, zespół zaburzeń oddychania, niewydolność oddechowa, a do tego bardzo niska waga 1240 gramów – z tymi wszystkimi przeszkodami nasza córeczka musiała się zmagać od pierwszego oddechu. Choć taka maleńka i bezbronna, toczyła trudny bój o swoje zdrowie. 

Maria Sobota

Nie mogliśmy wrócić do domu po kilku dniach, jak rodzice ze zdrowymi maluszkami. Bardzo długo to szpital był naszym domem, bo tam była Marysia… Nasza córeczka przez krótki czas przeszła więcej niż niejeden dorosły. Każdego dnia walczy ze swoim ciałem i robi postępy, którymi sprawia nam ogromną radość.

Niestety, do dzisiaj nie chodzi samodzielnie. Porusza się przy pomocy balkonika i wózka aktywnego i do codziennego funkcjonowania potrzebuje specjalistycznego, a zarazem kosztownego sprzętu medycznego oraz intensywnej, systematycznej rehabilitacji.

Maria Sobota

Marysia jest inteligentną i bystrą dziewczynką. Rozumie, że nie ma pełnej sprawności jak inne dzieci. Nie poddaje się i codziennie walczy o lepszą sprawność. Jest niesamowicie rozgadana, uwielbia basen, zabawy z psem, a jej największe marzenie to pojechać do Paryża i zobaczyć wieże Eiffla. 

Rozwój i zdrowie naszej córki są dla nas najważniejsze, ale koszty z nimi związane są bardzo wysokie. Potrzebujemy wsparcia w zakupie sprzętu, który umożliwi Marysi codzienne ćwiczenia i poprawi jej komfort życia. W tej chwili największym wyzwaniem jest zgromadzenie środków na pionizator, który pomoże jej w nauce chodzenia i poprawie postawy ciała. Prosimy, pomóż naszej córeczce, by życie było dla niej jak najlepsze.

Rodzice Marysi

Maria Sobota

➡️ Facebook – Marysia "waleczna"  (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według