Mateusz Budziński, 6 lat

Nasz syn przyszedł na świat z rzadko spotykaną wadą wrodzoną obojga oczu, zdiagnozowaną jako sclerocornea. Mateusz widzi w sposób szczątkowy. W 2025 roku synowi znacznie pogorszył się i tak już słaby wzrok, ponieważ rozwinęła się ciężka do zoperowania zaćma. W tej chwili Mateusz bardzo mało korzysta z narządu wzroku. Chwytamy się każdej możliwości, by umożliwić mu jak najpełniejsze i samodzielne życie. 

Niestety medycyna nie może zaoferować żadnego zabiegu operacyjnego ani leczenia, które mogłoby poprawić Mateuszowi wzrok. By poznawać świat, dawniej syn wykorzystywał tylko mały fragment prawego oka, ale w tej chwili przez zaćmę jest to niemożliwe. Lewym okiem może jedynie sprawdzać kolory badanych przedmiotów. Staramy się, by wykorzystał tę umiejętność jak najefektywniej. Obecnie największy nacisk kładziemy, aby nauczyć nasze dziecko alfabetu  braille'a oraz umiejętności poruszania się w przestrzeni.

Mateusz od urodzenia korzysta z rehabilitacji ruchowej, podczas której ćwiczy orientację przestrzenną, koordynację i umiejętność poruszania się. Mamy nadzieję, że dzięki temu będzie mógł w przyszłości być samodzielny i wychodzić z domu bez ryzyka wypadku. Zajęcia z tyflopedagogiem, rehabilitantem wzroku oraz instruktorem orientcji przestrzennej pomagają synkowi maksymalnie wykorzystać jego możliwości. Mateusz jest inteligentny, dociekliwy i wytrwały, uczy się używać szczątkowego wzroku oraz innych zmysłów, by osiągnąć jak największą sprawność.

Robimy wszystko, żeby Mateusz mimo swojej diagnozy, mógł korzystać z dzieciństwa i rozwijać się jak inne dzieci. Nasz syn może osiągnąć wiele, potrzebuje tylko trochę pomocy. Środki z 1,5% przeznaczymy na dalszą rehabilitację, zajęcia z tyflopedagogiem i udział w turnusach rehabilitacyjnych. Dziękujemy za wsparcie!

Rodzice