Zbiórka zakończona
Mateusz i Jola Gruszczyk - zdjęcie główne

Walka o sprawność Mateusza wciąż trwa! Nie odwracaj wzroku... Pomóż!

Cel zbiórki: Operacja, leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Mateusz i Jola Gruszczyk, 22 lata
Bielsko biała, śląskie
Mateusz: Zespół Ehlersa Danlosa, Zespół Marfan, Zespół Aspergera, padaczka lekooporna, choroba Otto-Chrobaka, ADHD, miopatia dystalna; Jolanta: miopatia dystalna, zespół Ehlersa-Danlosa
Rozpoczęcie: 30 września 2022
Zakończenie: 21 września 2023
91 123 zł(101,19%)
Wsparło 2931 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0122606 Mateusz i Jola

Cel zbiórki: Operacja, leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Mateusz i Jola Gruszczyk, 22 lata
Bielsko biała, śląskie
Mateusz: Zespół Ehlersa Danlosa, Zespół Marfan, Zespół Aspergera, padaczka lekooporna, choroba Otto-Chrobaka, ADHD, miopatia dystalna; Jolanta: miopatia dystalna, zespół Ehlersa-Danlosa
Rozpoczęcie: 30 września 2022
Zakończenie: 21 września 2023

Aktualizacje

  • Mateusz już po operacji! Bądźcie z nami!

    Dziękuję, że jesteście z Mateuszem! To wiele dla mnie znaczy! Syn jest już po operacji. Niestety, doszło do komplikacji i trzeba było rozszerzyć jej zakres...

    Oprócz planowego usunięcia obustronnych zespoleń dr Paley musiał zabezpieczyć kość strzałkową prawej nogi, w której był ubytek. Już w czasie operacji podjął decyzję o zrobieniu autoprzeszczepu do kości, założył do niej implant oraz zamocował obustronne zespolenia.

    Mateusz Gruszczyk

    Przed Mateuszem czas rekonwalescencji. Syn potrzebuje diety wysokobiałkowej oraz musi brać suplementy na przyspieszony zrost kości. Przed nim bardzo intensywna rehabilitacja pooperacyjna w Paley European Institute.

    Do domu wrócimy dopiero w Wigilię. Mateusz potrzebuje dalszego wsparcia, o które bardzo Was proszę! Ważny etap za nami, ale walka się nie kończy!

    Jolanta, mama

  • Pomniejszenie kwoty zbiórki!

    Dziękuję za dotychczasowe wsparcie! Wierzę, że dalej będziecie z Mateuszem! Chciałam przekazać Wam ważne informacje.

    Pierwotna kwota zbiórki została zmniejszona już o ponad 50 tysięcy złotych! Środki zostały zebrane na kiermaszach i wydarzeniach poświęconych Mateuszowi.

    Kwota do zebrania dalej jest spora, dlatego bardzo proszę o wpłaty! Proszę, jeszcze raz otwórzcie swoje serca!

    Jolanta, mama

  • Operacja już we wrześniu! Potrzebna POMOC!

    Mateusz ma już oficjalny termin drugiej operacji w Paley European Institute – 2 września! Do tego czasu musimy uzbierać kwotę, dlatego z całego serca PROSIMY O POMOC!

    Mateusz jest już po maturze. Wyniki będą 7 lipca, ale ze względu na operację i rehabilitację pooperacyjną oraz kilkumiesięczny pobyt w Warszawie musi odłożyć wymarzone studia do przyszłego roku.

    Dzięki Waszej pomocy syn ma możliwość mieszkania w bloku z windą, dzięki czemu nie jest już „więźniem 4 piętra". To ogromny krok, za który dziękujemy z całego serca, ale musimy wciąż prosić Was o pomoc. 

    Operacja i rehabilitacja są obecnie najważniejsze. Niestety, Mateusz ponownie urósł aż 5 cm, co dodatkowo obciąża jego stawy. Przy EDS to szczególnie nie jest dobre!

    Nie zostawiajcie nas teraz. Proszę, pomóżcie nam dotrzeć do szczęśliwego zakończenia walki o sprawność chłopaka, która ma przed sobą całe życie!

    Jola, mama Mateusza

Opis zbiórki

Dotychczasowe wsparcie, które od Was otrzymaliśmy jest nieocenione i czujemy ogromną wdzięczność za pomoc. Dzięki Wam Mateusz mógł przejść operację, a także rozpocząć potrzebną rehabilitację. 

Jednak, aby miał szansę wrócić do pełnej sprawności, potrzebuje dalszej pomocy! Dlatego proszę, nie odwracaj wzroku…

Nasza historia: 

Tak bardzo chciałam uchronić mojego syna przed potwornymi dolegliwościami. Przed powracającym bólem, kontuzjami, łzami i strachem przed kolejnym dniem. Niestety, połączenie genów to coś, z czym ciężko jest walczyć…

Ilość chorób, z którymi zmaga się moje dziecko każdego dnia, powoli mnie przytłacza… Skłamałabym pisząc, że świetnie radzę sobie z codziennymi problemami, tak naprawdę jest mi coraz trudniej. Mój syn ma 18 lat i choruje na padaczkę lekooporną, Zespół Ehlersa Danlosa, Zespół Marfana, ma także zdiagnozowane zaburzenia ze spektrum autyzmu - Zespół Aspergera, ponadto wiotkość, zaniki i przykurcze mięśni. Mateusz cierpi na zaburzenia depresyjne, astmę, alergię i wiele, wiele innych chorób, których nie sposób zliczyć!

Mateusz Gruszczyk

Zespół Ehlersa Danlosa to rzadka i postępująca choroba, która 7 lat temu posadziła mojego syna na wózku inwalidzkim, atakując jego stawy i uniemożliwiając chodzenie. 

Mateusz  chciałby grać z kolegami w piłkę, podróżować i spełniać marzenia. Często widzę, jak spogląda na swoich przyjaciół – oni realizują pasję, uprawiają sporty, korzystają z życia – tak po prostu, bez bólu. Mój syn też bardzo tego pragnie... Niestety, utraconych lat już nie odzyskamy, ale możemy spojrzeć w przyszłość... 

Dzięki Waszemu dotychczasowemu wsparciu i ogromnemu zaangażowaniu, udało się zakończyć pierwszy etap leczenia – Mateusz jest już po długiej i skomplikowanej operacji, a także po wielomiesięcznej rehabilitacji. Dzięki Wam udało się również kupić potrzebny sprzęt medyczny, a także specjalistyczne leki.

Mateusz Gruszczyk

To wszystko sprawiło, że Mateusz odzyskał częściową sprawność w nogach! Jesteśmy bardzo szczęśliwi! Syn nie jest już osobą całkowicie leżącą! Potrafi przejść z pomocą balkonika kilka metrów! To niesamowite widok, przy którym ciężko pohamować łzy wzruszenia...

Mati ma w sobie wielką determinację i chęci do walki, niestety dziś już wiemy, że to nie wystarczy.... Aby mógł całkowicie wrócić do zdrowia, potrzebna jest kolejna operacja w Paley European Institute: usunięcia zespoleń obustronnych, a także dalsze rehabilitacja. Zabieg będzie przeprowadzał sam doktor Paley – co nas niezwykle cieszy. Niestety, koszty są ogromne i po raz kolejny znacznie przekraczają nasze możliwości... 

Walka o syna trwa i trwać będzie. Wszystko po to, by w przyszłości mógł być sprawny i samodzielny, aby mógł normalnie funkcjonować i spełniać swoje marzenia. 

Mateusz Gruszczyk

Dlatego po raz kolejny, zwracam się do Was z prośbą o wsparcie...

Nie możemy zatrzymać się teraz w połowie drogi. Mati stara się w 100% wykorzystać szansę, którą dostał dzięki Wam!  Jednak bez dalszej pomocy nie będzie to możliwe.

Jolanta – mama Mateusza

Mateusz Gruszczyk

 

Mateusz Gruszczyk

➡️ LICYTACJA (otwiera nową kartę)

Mateusz Gruszczyk

➡️ 17-letni Mateusz czeka na pomoc! (otwiera nową kartę)

➡️ Wsparcie dla Mateusza! (otwiera nową kartę)

➡️ Mateusz w akcji! (otwiera nową kartę)

➡️ 17-letni Mateusz chce stanąć na nogi! Wyborcza.pl (otwiera nową kartę)

➡️ Ostatnia szansa dla Mateusza, aby stanął na nogi! (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • B.Suliga-Ryszka
    B.Suliga-Ryszka
    Udostępnij
    10 zł

    Szkice węglem

  • B.Suliga-Ryszka
    B.Suliga-Ryszka
    Udostępnij
    35 zł

    Larouss,ziemia,rośliny,kwiaty.Lic

  • B.Suliga-Ryszka
    B.Suliga-Ryszka
    Udostępnij
    20 zł

    Matka Gorki

  • B.Suliga-Ryszka
    B.Suliga-Ryszka
    Udostępnij
    20 zł

    Czerwona bandana.

  • B.Suliga-Ryszka
    B.Suliga-Ryszka
    Udostępnij
    50 zł

    Słownik kultury Słowian

  • Kasia Krzysiek Jankowscy
    Kasia Krzysiek Jankowscy
    Udostępnij
    30 zł

    Licytacja lampa

Ta zbiórka jest zakończona, ale Mateusz i Jola Gruszczyk wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj