Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Mateusz, Kamila i Jola Gruszczyk - zdjęcie główne

Mateusz, Kamila i Jola Gruszczyk, 29 lat, 22 lata

Mateusz, Kamila i Jola Gruszczyk, 29 lat, 22 lata
Bielsko biała, śląskie
Mateusz: Zespół Ehlersa Danlosa, Zespół Marfan, Zespół Aspergera, padaczka lekooporna, choroba Otto-Chrobaka, ADHD, miopatia dystalna; Jolanta: miopatia dystalna, zespół Ehlersa-Danlosa; Kamila: zespół Ehlersa-Danlosa
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0122606
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0122606 Mateusz i Jola

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Mateuszowi, Kamili i Joli poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
Mateusz, Kamila i Jola Gruszczyk, 29 lat, 22 lata
Bielsko biała, śląskie
Mateusz: Zespół Ehlersa Danlosa, Zespół Marfan, Zespół Aspergera, padaczka lekooporna, choroba Otto-Chrobaka, ADHD, miopatia dystalna; Jolanta: miopatia dystalna, zespół Ehlersa-Danlosa; Kamila: zespół Ehlersa-Danlosa

Twoja pomoc może zmienić ich przyszłość na lepsze❗️

Codzienność Mateusza i Kamili jest zbyt trudna. To dwójka moich dzieci, które każdego dnia stają do walki o zdrowie i sprawność. Oboje zmagają się bowiem z diagnozą zespołu Ehlersa-Danlosa. Syn choruje także na padaczkę lekooporną i zespół Marfan. Nie jest to jednak koniec smutnych diagnoz. Dochodzi bowiem do nich zespół Aspergera, a także wiotkość, zaniki i przykurcze mięśni. Mateusz cierpi na zaburzenia depresyjne, astmę, alergię i wiele, wiele innych chorób, których nie sposób zliczyć! Czy to nie za dużo jak na jedną rodzinę?

Zespół Ehlersa Danlosa to rzadka i postępująca choroba, której jednymi z objawów jest nadmierna ruchomość stawów, zbyt elastyczna skóra oraz przewlekły ból. W przypadku Mateusza w którymś momencie jej przebieg był tak ciężki, że uniemożliwiła chodzenie i posadziła go na wózku.

Dzięki wsparciu specjalistów udało się postawić syna na nogi, jednak choroba jest przewlekła i nigdy nie odpuszcza. Jedynym sposobem, by walczyć dalej, jest kontynuacja leczenia i rehabilitacji. Mateusz i Kamila mają w sobie wielką determinację i chęci do walki. To już połowa sukcesu. Aby sukces był pełny, potrzebna jest Wasza pomoc!

Koszty dalszego leczenia i rehabilitacji w specjalistycznej klinice Paley European Institute są jednym z największych zmartwień, które razem możemy jednak rozwiązać. Zróbmy co tylko można, aby wywalczyć dla Mateusza i Kamili sprawność i samodzielność.

Jolanta, mama

Wybierz zakładkę
Sortuj według