Mateusz Mazur, 10 lat

Mateusz to dla swoich rodziców dar od Boga. Miał się nie urodzić, lekarze nie dawali mu wielu szans, a obecnie jest radością i utwierdzeniem na drodze wiary. Mateusz ma zespół Echlersa-Danlosa polegający na nieprawidłowej budowie kolagenu, tzn. białka strukturalnego odpowiadającego za elastyczność praktycznie wszystkich tkanek organizmu. Konieczne stały się jednak dalsze badania genetyczne. Jest to „niewidzialna” choroba. Tak jest nazywana, ale niewidzialna jest tylko dla obcych osób. Dla rodziców, Mateusza i jego dwóch sióstr jest jednak bardzo namacalna. Wiąże się z nieustannymi rehabilitacjami, nie tylko w miejscu zamieszkania i okolicy, ale również z bólem, który budzi w nocy lub towarzyszy przez większość dnia. Przyczynia się też do kolejnych problemów takich, jak stwierdzone ostatnimi dniami zapadanie się klatki piersiowej co (niezahamowane) będzie prowadziło do niedotlenienia i niskorosłości. Tak naprawdę każdy kolejny miesiąc, rok jest wielką niewiadomą. Rodzice chłopca wierzą, że choroba się zatrzyma i pozostanie niewidoczna, a Mateusz nie będzie odbiegał od swoich rówieśników. Może być jednak tak, że schorzenie będzie postępować i co roku przyczyniać się do nowych problemów. Jedyne co możemy zrobić to zapewnić Mateuszowi dostęp do ciągłej rehabilitacji, dlatego potrzebne jest stałe wsparcie!