Cichy nieprzyjaciel sieje spustoszenie... RAZEM DLA MATEUSZA!

Gdy urodził się nasz syn Mateusz, byliśmy najszczęśliwsi na świecie. Jest naszym pierwszym dzieckiem i jako niedoświadczeni rodzice, robiliśmy wszystko, by jak najlepiej rozpoznawać jego problemy i uczucia. Był naszym oczkiem w głowie. 

Niestety już na wczesnym etapie dzieciństwa, zaobserwowaliśmy u Mateusza nieprawidłowości w rozwoju. Przede wszystkim był znacznie opóźniony ruchowo, nie raczkował, bardzo późno zaczął chodzić. 

Nie rozwijała się u niego mowa i nie łapał kontaktu wzrokowego. Niepokój wzbudzało również jego zachowanie, ponieważ bez powodu uderzał w oparcia kanapy lub fotela, szeregował samochodziki i bawił się sam. Nie wykazywał zainteresowania kontaktem z innymi dziećmi. 

Specjaliści, do których zwracaliśmy się o pomoc, utwierdzali nas, że wszystko jest w porządku. Nie zaprzestawaliśmy jednak w poszukiwaniu prawidłowej diagnozy. 

W wieku 3 lat Mateusz trafił do Ośrodka Wczesnej Interwencji, gdzie po wielu badaniach stwierdzono u niego Zespół Aspergera. Byliśmy przerażeni, ale wiedzieliśmy, że musimy walczyć o zdrowie synka…

Wdrożona intensywna terapia psychologiczna, pedagogiczna i sensoryczna na szczęście znacznie poprawiła funkcjonowanie Mateusza w przedszkolu, a potem w szkole. Dzięki pomocy specjalistów synek został przyjęty do Szkoły Podstawowej z nauczaniem włączającym. 

Choć jego rozwój był bardzo nieharmonijny, późno opanował czytanie i pisanie, to w późniejszych klasach stawiany był innym dzieciom za wzór do naśladowania. Niestety pandemia i konieczność przejścia na nauczanie zdalne znacznie pogorszyła jego funkcjonowanie. Pojawiły się u Matusza stany lękowe i zaburzenia kompulsywno-obsesyjne, z którymi zmaga się do dziś.

Konieczne było zastosowanie terapii farmakologicznej, która nie przyniosła jednak poprawy, a wręcz przyczyniła się do zapalenia całego przewodu pokarmowego, objawiając się trudnością w przełykaniu, cofaniu się pokarmu i ciągłymi wymiotami. 

Ponieważ zastosowano większość dostępnych leków, lekarz prowadzący zaproponował nowoczesną metodę leczenia, stosowaną w przypadku nieskutecznej terapii farmakologicznej – czaszkową stymulację magnetyczną. W kwietniu Mateusz zakwalifikował się do wspomnianej terapii. Niestety jej koszt - 13 000 zł, jest dla nas obecnie nieosiągalny.

Lekarz podkreślił, że konieczna będzie jeszcze kolejna terapia drugiej półkuli mózgowej. 

Nasz syn jest pogodnym nastolatkiem, pasjonującym się historią II wojny światowej. Obecnie z powodu zaburzeń lękowych oraz poważnych dolegliwości, uczy się w trybie zdalnym. Nauczyciele podkreślają, że jest bardzo ambitny i odpowiedzialny. Pomimo iż nauka niektórych przedmiotów sprawia mu trudności, nie poddaje się! Mateusz marzy, aby w przyszłości zostać przewodnikiem w Muzeum Powstania Warszawskiego.

Ma też dwóch młodszych braci. Staramy się zapewnić synkom wszystko, co najlepsze, choć momentami brakuje nam sił. Mąż, ze względu na problemy zdrowotne, przebywa obecnie na rencie. 

Wiemy, że terapia może dać Mateuszowi szansę na lepszą przyszłość i ułatwić jego funkcjonowanie. Chcemy, aby mógł korzystać z życia – jak każdy nastolatek w jego wieku i spełniać wszystkie marzenia. Niestety nie jesteśmy w stanie pokryć sami tych ogromnych kosztów. PROSIMY O POMOC!

Rodzice Mateusza