DMD postępuje i odbiera Mateuszowi coraz więcej... POMOCY!

Mateusz traci kontrolę nad swoim ciałem. Na jego chorobę nie ma leku. Często powtarza, że ma swoje plany i marzenia... My zaś czujemy, że musimy zrobić wszystko, by mógł je spełniać.

Mati choruje na Dystrofię mięśniowa Duchenne'a. Syn chciałby żyć jak rówieśnicy, jednak choroba postępuje i stawia na jego drodze coraz więcej ograniczeń. Mateusz odważnie marzy i mówi o swoich planach na przyszłość. Chciałby zostać rolnikiem, to jego wieka pasja. Ma nadzieję, że dystrofia Duchenne’a nie odbierze możliwości, które ma teraz, ale jest coraz trudniej...

Syn pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów, ogromną część życia spędza w szpitalach.  Codziennie musi przyjmować sterydy, dużą ilość leków uzupełniających czy korzystać z rehabilitacji… A ostatnio napotkaliśmy kolejny, bardzo kosztowny problem!

Syn porusza się już wyłącznie na wózku inwalidzkim. Jest coraz starszy, większy i cięższy – aby móc bezpiecznie go przewozić, musimy zakupić samochód dostosowany do potrzeb osoby z niepełnosprawnością. Niestety, mimo dofinansowania, kwota, którą musimy dopłacić, jest dla nas ogromna... 

Dystrofia Duchenne’a to choroba, która powoli zamyka umysł i duszę w ciele. Odbiera siły, głos, a ostatecznie oddech. Świadomość nieuleczalnej choroby to stanowczo za duży ciężar dla nastolatka. Błagamy, pomóżcie! Jedyna nadzieja w dobrych sercach ludzi.

Rodzice Mateusza