Pomóż zawalczyć Matyldzi o lepsze jutro!

Kiedy czekałam na narodziny Matyldy, wierzyłam, że najtrudniejsze będą nieprzespane noce oraz pierwsze ząbkowanie. Nikt nie przygotował mnie na słowa, które usłyszeliśmy już po jej przyjściu na świat...

Wady wrodzone mózgu, czyli agenezja ciała modzelowatego oraz przegrody przezroczystej, niezauważone w czasie ciąży zburzyły nasz świat jak domek z kart. Jakby tego było mało, rezonans ujawnił coś, co stało się kolejnym cieniem nad jej dzieciństwem.

Zanim zdążyliśmy oswoić się z jedną diagnozą, pojawiła się następna, padaczka. Napady przyniosły regres rozwojowy, odebrały to, co z takim trudem zaczynała zdobywać. Patrzyliśmy, jak umiejętności wymykają się z jej małych rączek tak, jakby ktoś cofał czas.

Gdy zauważyliśmy brak fiksacji wzroku oraz brak reakcji na twarze najbliższych, rozpoczęliśmy kolejne konsultacje. Diagnoza neuropatii nerwów wzrokowych była jak kolejny cios, który trudno udźwignąć.

Dziś nasze życie podporządkowane jest terapii. Intensywna rehabilitacja stała się codziennością, bo wiemy, że tylko systematyczna praca może ograniczyć deficyty psychoruchowe. Każde ćwiczenie to walka o jej przyszłość. marzymy, że nasza córeczka zyska kiedyś większą samodzielność i szansę na rozwój mimo przeciwności. Równolegle trwa szeroka diagnostyka genetyczna, która ma dać odpowiedzi na pytania wciąż pozostające bez odpowiedzi.

Prosimy o wsparcie, abyśmy mogli kontynuować rehabilitację oraz dalsze badania. Chcemy zrobić wszystko, by Matylda otrzymała najlepszy możliwy start, nawet jeśli droga przed nią jest trudna. Każda pomoc przybliża nas do celu, którym jest jej sprawność, bezpieczeństwo i nadzieja na lepsze jutro.

Rodzice