Mia Stachowiak, 8 lat

Gdy się urodziła, płakała inaczej niż reszta dzieci. Cicho, przeciągle. Brzmiało to jak miauczenie. Jakby na porodówce zabłąkał się mały kotek… Nie wiedzieliśmy, że ten płacz to pierwszy symptom groźnej choroby. Koci krzyk – zespół Cri du Chat… Tak nazywa się przekleństwo, które dotknęło naszą Mię.

Cri du chat to choroba genetyczna. Przez mutację brakuje niektórych genów, kodujących białka, biorące udział w rozwoju mózgu. To powoduje, że dzieci są opóźnione w rozwoju zarówno psychicznie, jak i ruchowo… 

Córeczka od urodzenia jest pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, ortopedy, osteopaty, neurologopedy, gastroenterologa i rehabilitanta, pedagoga specjalnego. Niestety, na chorobę Mii jeszcze nikt nie wynalazł żadnego lekarstwa, dlatego jedyną możliwością jest wspomaganie jej rozwoju rehabilitacją.

Dlatego dziś prosimy – pomóżcie naszej córeczce. Dajcie jej szansę dalszego rozwoju, nauki, bycia bliżej świata, który ją otacza. Z całego serca dziękujemy za każde wsparcie.

Rodzice Mii