Mia urodziła się w lipcu 2019 roku. Rodzice każdego dnia z radością obserwowali, jak ich ukochana córeczka uczy się nowych umiejętności i rozwija. Niestety w grudniu tego samego roku Mia nagle stała się słabsza, jakby uleciały z niej wszystkie siły. Lekarze zaczęli szukać przyczyn w obniżonym napięciu mięśniowym. Niestety, po czasie stan Mii się nie poprawiał. Wynik badań genetycznych przyniósł potworne wieści. Okazało się, że dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA typu 1. Rodzice trzymali córeczkę w ramionach nie mogąc uwierzyć, że bezwzględny los chce im ją odebrać. Od tamtej pory, nieprzerwanie trwa walka o życie, zdrowie i sprawność Mii. Terapia genowa i regularne leczenie pozwala opóźniać postępy choroby, jednak w dalszym ciągu potrzebna jest systematyczna rehabilitacja Mii. Wasza stała pomoc tak wiele znaczy!