Michał Fabia, 11 lat

Michał od urodzenia zmaga się z ciężką, wrodzoną łamliwością kości. Początkowo zdiagnozowano u niego typ 5, jednak jego obraz kliniczny coraz bardziej wskazuje na typ 3, dlatego syn nadal pozostaje w trakcie pogłębionej diagnostyki, także za granicą – we Francji i Wielkiej Brytanii.

Pierwsze symptomy choroby zauważono jeszcze w życiu płodowym – podejrzewano dysplazję kostną. Tuż po urodzeniu stwierdzono liczne deformacje kości oraz ślady złamań wewnątrzmacicznych. Michał przeszedł 17 operacji, doznał około 40 złamań i ma wszczepione pręty stabilizujące we wszystkich kończynach. Najtrudniejsze jest to, że nie chodzi, porusza się tylko na wózku inwalidzkim. Chorobie towarzyszy również skrajna niskorosłość. Pomimo tych trudności rozwój intelektualny Michała jest całkowicie prawidłowy. To bystry, ambitny chłopiec, który dobrze się uczy i z ogromną determinacją stawia czoła codziennym wyzwaniom.

Nasza codzienność kręci się wokół nieustannej rehabilitacji, wizyt lekarskich i częstych wyjazdów do specjalistów. Wciąż poszukujemy odpowiedzi na pytanie, dlaczego mimo zastosowanego leczenia jego kości Michała nadal ulegają deformacjom. Pojawiło się również podejrzenie krzywicy fosfatanowej. Nowoczesne metody leczenia i operacji dają nadzieję, jednak wiele z nich nie jest refundowanych i wiąże się z ogromnymi kosztami. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie!

Rodzice Michała