Michał Filipczyk, 18 lat

Gdy Michał był niemowlakiem, rodzice zauważyli, że na jego ciele zaczynają się pojawiać plamy. Był to pierwszy objaw choroby - neurofibromatozy. Jest to choroba genetyczna, inaczej zwana nerwiakowłókniakowatością lub chorobą von Recklinghausena. Choroba jest nieuleczalna, można ją leczyć jedynie objawowo. Typowymi objawami są plamy koloru kawy z mlekiem i liczne guzy. Dodatkowo pojawiają się bóle głowy, deformacje w obrębie kośćca, padaczka, zaburzenia wzroku, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia zachowania i rozwoju... Zwiększa się też ryzyko pojawienia się nowotworu. Za Michałem wiele operacji, wiele lat leczenia. Guzy, które udaje się wyciąć, są wycinane, niestety, niektóre są nieoperacyjne i pojawiąją się nowe. Rodzice Michała szukają sposobów na poskromienie choroby, jednak dostępne leczenie nie jest refundowane, a koszty są naprawdę duże. Z pomocą darczyńców uda się je udźwignąć i pomóc Michałowi w leczeniu. Prosimy o wsparcie Michała w drodze po zdrowie!