Michał każdego dnia staje do walki z chorobą! Pomóż!
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiącCel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Przed Michałem kolejne wyzwania...
Każdy nasz dzień wygląda podobnie. Rehabilitacja zdominowała codzienność mojego syna, a jej przerwanie, nawet na miesiąc, zaprzepaści efekty dotychczasowych ćwiczeń.
To bardzo trudne – dla mnie i dla Michała. Nie ma jednak innego sposobu. Skolioza sprawia, że być może potrzebny będzie gorset ortopedyczny. Fizjoterapeuta stwierdził także, że syn musi nosić ortezę na staw kolanowy ze względu na niestabilność rzepki.
Trzeba też wzmacniać mięśnie Michała. Podczas fizjoterapii usłyszałam, że mój syn nie panuje nad nimi i nie potrafi samodzielnie utrzymać prawidłowej postawy ciała.
Niestety to nie koniec naszych wyzwań. U Michała potwierdzono też m.in. padaczkę, osteoporozę, zaburzenia hiperkinetyczne, nietolerancję laktozy, alergie. Nie potrafię zrozumieć, dlaczego to wszystko nas spotkało.
Choroby mojego syna sprawiają, że jesteśmy pod stałą opieką wielu specjalistów. Wszystkich lekarzy mamy we Wrocławiu, więc musimy dojeżdżać niemal 70 km w jedną stronę.
Nie wiem, co przyniesie nam przyszłość, ale chcę być dobrej myśli. Czasem mam jednak wrażenie, że gdy uda nam się wypracować jakieś efekty, to pojawia się kolejny problem. Proszę Was o dalsze wsparcie. Z Waszą pomocą Michał będzie mógł kontynuować leczenie i rehabilitację, które teraz są dla niego najważniejsze.
Mama Michała
Koszmarny progres choroby! Pomóż Michałowi!
Kochani,
Piszę do Was z wielkim bólem serca i jednocześnie ogromną nadzieją na Wasze dalsze wsparcie...
Skolioza Michałka postępuje w zastraszającym tempie! W lutym tego roku było to 8°, w kwietniu 13°, w sierpniu 15°, a teraz już 18°! Mimo intensywnej rehabilitacji – zarówno na NFZ, jak i prywatnej – skrzywienie nadal się pogłębia...
Lekarze mówią, że nie da się zatrzymać tego okrutnego procesu... Przy 20-stopniowej skoliozie potrzebne będzie założenie gorsetu ortopedycznego, co jeszcze bardziej osłabi mięśnie synka... Robię wszystko, co w mojej mocy, aby pomóc Michałkowi. Niestety, koszty prywatnej rehabilitacji są ogromne, a nasze środki już się wyczerpują. Nie mam pojęcia, skąd wziąć pieniądze na dalsze leczenie, a czas działa na naszą niekorzyść!
Błagam, zawalczmy razem, by dać Michałowi to, czego najbardziej potrzebuje – zdrowie i życie bez bólu.
Mama, Alicja
Pomocy! Stan Michała się pogarsza!
Z całego serca dziękuję wszystkim dobry ludziom za dotychczasową pomoc! To dla nas nieocenione wsparcie. Jednak problemy nas nie opuszczają…
Mimo nieustannej rehabilitacji stan Michała wciąż się pogarsza! Niestety, gorset ortopedyczny nie pomaga… U synka w niecały rok doszło do bardzo dużego skrzywienia kręgosłupa!
Niewykluczone, że jedynym rozwiązaniem będzie operacja. W tej chwili czekamy na decyzje lekarzy. Jako mama proszę: nie zostawiajcie nas w tej trudnej walce o zdrowie Michasia!
Alicja, mama
Opis zbiórki
To niesamowite, ile słów wsparcia napłynęło do nas podczas trwania poprzedniej zbiórki. To cudowne, że możemy otaczać się takimi ludźmi jak Wy. Dzięki Waszej pomocy udało nam się sfinansować badanie WES TRIO.
Okazuje się, że Michał choruje również na zespół Coffin - Siris typ.4 To jest jeszcze rzadsza choroba niż zespół kabuki.
Michaś nadal potrzebuje Waszego wsparcia, ponieważ na samych badaniach nie kończy się jego walka. Do wszystkiego dochodzą jeszcze koszty systematycznego leczenia i rehabilitacji, które często nas przerastają. Liczymy, że i tym razem możemy liczyć na Waszą pomoc!
Poznaj naszą historię:
Michaś niemalże od urodzenia zmaga się z przeciwnościami, które uniemożliwiły mu normalny rozwój. U synka stwierdzono niedosłuch spowodowany przerostem migdałków, padaczkę, wiotkość mięśni. Po konsultacji z genetykiem dowiedzieliśmy się, że Michałek najprawdopodobniej choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Kabuki.
W celu potwierdzenia diagnozy i poznania jej przyczyn oraz dokładnego przebiegu, doktor skierował nas na dokładne badania genetyczne – WES TRIO. Niestety nie są one refundowane, a ich koszt wynosi kilka tysięcy złotych. Z tego względu podjęliśmy decyzję o uruchomieniu poprzedniej zbiórki.
Wskutek choroby mięśnie synka są bardzo wiotkie i nie utrzymują odpowiednio kręgosłupa, a to grozi kolejnymi powikłaniami zdrowotnymi. Michaś codziennie odbywa zajęcia w przedszkolu z terapeutką, neuropsychologiem. Niedługo rozpocznie terapię z osteopatą.
Uczęszcza na rehabilitację stacjonarną, zajęcia na basenie, ale choroba nie daje za wygraną i cały czas, coraz bardziej ogranicza sprawność synka. Michał na ten moment musi chodzić w specjalnym gorsecie ortopedycznym.
Zwracamy się do Was z prośbą o pomoc w zebraniu kwoty potrzebnej na kontynuowanie rehabilitacji. Będziemy wdzięczni za każde wsparcie, które pomoże nam stawiać dalsze kroki w leczeniu Michałka.
Alicja, mama
Kwota zbiórki jest szacunkowa
Wpłata anonimowa100 zł- Alicja50 zł
- Wpłata anonimowa600 zł
- Aga100 zł
- Wpłata anonimowaX zł
Sciskam
- Wpłata anonimowaX zł
Razem damy radę