Michał Krupej, 27 lat

Michał od urodzenia choruje na rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to postępujący zanik mięśni, przez który młody mężczyzna porusza się na wózku inwalidzkim. Przez niepełnosprawność ruchową potrzebuje stałej opieki drugiej osoby. Choroba niestety stale postępuje.

Intensywna rehabilitacja i profesjonalny sprzęt spowalniają chorobę, zmniejszają jej uciążliwość i ułatwiają funkcjonowanie. Niestety wszystko generuje olbrzymie koszty. Już teraz z całego serca dziękujemy Ci za wsparcie! Da ono Michałowi szansę na większą samodzielność.