Michał NAGLE stracił wzrok w prawym oku❗️Badania są kosztowne, a my MUSIMY poznać diagnozę – pomocy❗️

W październiku 2024 roku Michał nagle przestał widzieć. Okulistka pilnie skierowała go do szpitala. Lekarze podejrzewali guza w głowie, ale rezonans magnetyczny, dzięki Bogu, nie potwierdził tej obawy. Nadzieja jednak okazała się złudna, a ulga tylko chwilowa.

Tarcze nerwów wzrokowych (miejsce na dnie oka, gdzie włókna nerwowe tworzą nerw wzrokowy) są blade i wywiązało się zapalenie nerwów. Podanie sterydów częściowo pomogło, ale nie na długo.

Lekarze badali, błądzili i próbowali zrozumieć, co dzieje się z naszym synem. Na początku stwierdzili zapalenie nerwów wzrokowych o nieznanej etiologii i choroby demielinizacyjne. 

Zasugerowano nam, że może być to początek stwardnienia rozsianego, zespołu Devica (rzadka choroba atakująca nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy powoduje  ślepotę paraliż i niedowład) lub neuropatii Lebera (bardzo rzadka, powoduje utratę nerwów wzrokowych i ślepotę). 

Wciąż mieliśmy nadzieję, że z czasem będzie lepiej, że zanik widzenia mimo wszystko był chwilowy. Ale po 9 miesiącach Michał całkowicie przestał widzieć na prawe oko, a widzenie w lewym się pogorszyło. Wrócił strach i bezradność.

Błąkamy się więc między szpitalem a poradniami okulistycznymi i genetycznymi. Michał wciąż nie odzyskał widzenia, a przed nim kolejne badania i wizyty u lekarzy. Szukamy diagnozy i pomocy nawet za granicą i wśród nierefundowanych leków. 

Walczymy o lewe oko, o to by choroba się nie rozwijała i wciąż mamy nadzieję, że wzrok w prawym oku naszego syna wróci. Choćby częściowo. Czekają nas ogromne koszty, które nawet szacunkowo przekraczają nas budżet. Dlatego prosimy o pomoc w walce o wzrok i przyszłość naszego syna.

Rodzice