Michał Nartowski - zdjęcie główne

Walka o lepsze jutro Michała to nie sprint, a prawdziwy maraton... POMÓŻ!

Cel zbiórki: Opieka specjalistyczna i rehabilitacja, turnus rehabilitacyjny

Organizator zbiórki:
Michał Nartowski, 11 lat
Chęciny, świętokrzyskie
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA typu 1)
Rozpoczęcie: 17 października 2025
Zakończenie: 17 stycznia 2026
3416 zł
WesprzyjWsparły 23 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0569061
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0569061 Michał
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Michałowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Opieka specjalistyczna i rehabilitacja, turnus rehabilitacyjny

Organizator zbiórki:
Michał Nartowski, 11 lat
Chęciny, świętokrzyskie
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA typu 1)
Rozpoczęcie: 17 października 2025
Zakończenie: 17 stycznia 2026

Aktualizacje

  • Z powodu bezdechów Michał znowu musi spać z respiratorem!

    Kochani, niestety nie mamy dla Was dobrych wiadomości. W październiku byliśmy w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc w Rabce Zdrój na kontrolnym badaniu. Wynik bardzo nas zaskoczył – okazało się, że Michał ma bezdechy obturacyjne i musi wrócić do spania z respiratorem każdej nocy...

    Nie wiedzieliśmy, co mamy o tym myśleć. Michał też był zdziwiony i bardzo smutny. Jeszcze niedawno tak się cieszył, że jest na tyle silny, że w końcu może spać bez pomocy respiratora...

    Michał Nartowski

    Niestety, ta radość nie trwała długo. Po wizycie w szpitalu wracamy do domu z nowymi zaleceniami. Do szpitala wrócimy pod koniec marca na ponowne, kontrolne badania.

    Dziękujemy, że wspieracie naszego synka w jego walce. Jednak to nie koniec. Każda wpłata i każde udostępnienie mają wielką moc!

    Rodzice

Opis zbiórki

Michał od urodzenia choruje na SMA typu 1. To choroba nerwowo-mięśniowa o podłożu genetycznym, której skutkiem jest osłabienie mięśni całego ciała i ich stopniowy zanik…

Jakiś czas temu zakładaliśmy dla syna zbiórkę na nowy wózek elektryczny i tam opisywaliśmy szczegółowo jego chorobę.  Z pomocą darczyńców i dofinansowaniom udało się nam kupić wózek dostosowany do potrzeb syna i jego możliwości fizycznych. Dzięki niemu Michał może żyć aktywnie, samodzielnie poruszać się w domu i chodzić do szkoły! Jesteśmy niezmiernie wdzięczni.

Nasz syn jest bardzo wesołym i ciekawym świata nastolatkiem. Wózek to jeden z wielu specjalistycznych sprzętów, jakie musimy zapewnić Michałowi dla jego dobrego funkcjonowania i dbania o jego sprawność. Regularnie wymieniamy zaopatrzenie ortopedyczne tj. gorset, ortezy na nogi (Michał ma ich aż 3 rodzaje!), ortezy na nadgarstki i tutory na stawy łokciowe. 

Michał Nartowski

Są to wydatki, które ponosimy raz na rok, ale każdy z tego sprzętu kosztuje od kilku do kilkunastu tysięcy złotych. Dodatkowym stałym wydatkiem jest regularna domowa rehabilitacja. Michał ćwiczy około 10 godzin tygodniowo, z czego w ramach NFZ przysługuje mu wyłącznie 1,5 godziny na tydzień – to stanowczo za mało. Resztę musimy opłacić sami. Miesięcznie wynosi nas to około 3 tysiące złotych.

Wyjeżdżamy również kilka razy w roku na turnus rehabilitacyjny, którego koszt wynosi ponad 10 tysięcy złotych za tydzień. Wszystkie wydatki związane z opieką nad Michałem znacząco przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego znów prosimy o pomoc i wsparcie. Wesprzyjcie nas w dalszej walce o lepsze jutro naszego syna!

Rodzice Michała

Wybierz zakładkę
Sortuj według