Michał urodził się 7 listopada 2008 roku. Już przy porodzie stwierdzono u niego zespół wad wrodzonych: wodogłowie, dysmorfię twarzy – spłaszczona nasada nosowa, wąskie usta, nisko osadzone małżowiny uszne.

Widoczne na pierwszy rzut oka choroby, nie są wszystkim, z czym się mierzymy. Kolejne przeszkody to hipoplazja, niedorozwój narządów wewnętrznych i nerek, wada serca  PFO, ASDII, DA, syndaktylia rąk i stóp, palcozrost, konskoszpotawość, niedoczynność tarczycy, nadciśnienie tętnicze, refluks żołądkowo-przełykowy, przepuklinę pachwinową, padaczkę objawową, wadę wzroku, która nie została do końca zdiagnozowana.

Nasz syn w 2010 roku przeszedł operację przepukliny i narządów wewnętrznych. Kolejną niezbędną hospitalizację przeszedł w 2013 roku. Wtedy też odbył operację serca, która polegała na zamknięciu przewodu tętniczego oraz sprawdzeniu, jak duży jest ubytek przedsionkowo-komorowy. Nie był to koniec bolesnych doświadczeń naszego synka. Ścięgna Achillesa musiały zostać przecięta. Tak też się stało w 2021 roku. Rok później nadeszła pora na operację wnętrostwa. 

Michał wymaga jeszcze wielu operacji, jednak ze względu na wąski przełyk anestezjolodzy nie zgadzają się na zbyt częstą narkozę, gdyż przez nią występuje pooperacyjny obrzęk krtani. Jesteśmy pięcioosobową rodziną i tylko mąż pracuje zawodowo. 

Ja jako mama cały swój czas poświęca dzieciom i nie jest w stanie podjąć pracy. Wydatki związane z częstymi wizytami w szpitalach, zakup leków i sprzętu rehabilitacyjnego przerastają nasze możliwości. 

Zwracam się więc do ludzi dobrej woli o dar serca, który umożliwi Michałowi lepsze i łatwiejsze życie. Jako rodzice będziemy wdzięczni za okazaną pomoc. Wsparcie, które nam przekażesz, w całości będzie przekazane na rehabilitację oraz zakup sprzętu rehabilitacyjnego dla naszego syna.

Kwota zbiórki jest kwotą szacunkową.