Michał Rozmus, 5 lat

Nasz synek, Michał, przyszedł na świat z bardzo rzadką, nieuleczalną chorobą genetyczną, jaką jest zespół oczno-mózgowo-nerkowy Lowe'a. Od pierwszego oddechu naszego dziecka walczymy o jego zdrowie. 

Synek przeszedł zabieg usunięcia zaćmy z obu oczu. Konieczne było także usunięcie lewego oka ze względu na zapalenie, perforację rogówki. Michał w miejsce gałki ocznej ma wstawioną epiprotezę. Musi także na co dzień nosić okulary. Oprócz tego u synka stwierdzono opóźnienie psychoruchowe oraz opóźnienie mowy. Michał jest również po operacji kraniostenozy strzałkowo-czołowej. W związku z chorobą jest duże prawdopodobieństwo, że w przyszłości pojawią się poważne problemy z nerkami. Synek potrzebuje stałego wsparcia w codziennych czynnościach i wielospecjalistycznej opieki.

Walka o zdrowie naszego synka kosztuje krocie, a my sami nie jesteśmy w stanie sprostać tak ogromnym wydatkom. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie! 

Rodzice Michałka