Michalina Dymska, 17 miesięcy

Nasza ukochana córeczka przyszła na świat 19 października 2024 roku. Dzień jej narodzin był jednak dniem, w którym ogromna radość mieszała się z ogromnym lękiem. U Michalinki zdiagnozowano duplikację krótkiego ramienia chromosomu 17 pary.

Ta wada genetyczna charakteryzuje się licznymi objawami: opóźnieniem wzrostu, rozwoju, hipotonią, nieprawidłowościami palców, wrodzonymi wadami serca oraz charakterystycznymi cechami dysmorfii twarzy. U Michalinki na ten moment występuje obniżone napięcie mięśniowe i trudności w przybieraniu masy ciała.

W walce o przyszłość córeczka potrzebuje stałej opieki wielu specjalistów. Niestety, wiąże się to z wysokimi kosztami finansowymi, które ciężko jest udźwignąć samodzielnie. 

Prosimy Was o pomoc dla naszej Kruszynki. Wierzymy, że wspólnymi siłami możemy wywalczyć dla niej lepsze jutro – nawet pomimo diagnozy, którą los obarczył ją już na starcie. Z góry dziękujemy za całe okazane nam dobro!

Rodzice Michalinki