Michalina Kieszkowska, 12 lat

Michalina urodziła się w 2013 roku z wrodzoną wadą ośrodkowego układu nerwowego. Zdiagnozowano u niej padaczkę lekooporną, pęcherz neurogenny, konieczne było wytworzenie urostomii. 

W 2022 roku badania genetyczne wykazały wrodzony zespół dysmorficzny – paraplegia spastyczna 52. Jest to bardzo rzadka wada powodująca paraliż kończyć dolnych.

Misia jest dzieckiem wymagającym stałej opieki. Nie potrafi sama jeść, jest pieluchowana i cewnikowana. Potrafi siedzieć, ale chodzi tylko z czyjąś pomocą. Występują też u niej tiki napadowe o różnym nasileniu, spowodowane padaczką lub wadą genetyczną.

Leczenie, rehabilitacja i potrzebne sprzęty kosztują bardzo dużo. Bardzo prosimy o wsparcie tej dzielnej dziewczynki!