Kosztowne badania są konieczne do poznania przyczyny choroby❗️Proszę, pomóż mojemu synkowi!

Mój synek, Michał, od urodzenia bardzo często chorował. Kiedy jednak poszedł do przedszkola, infekcje nie opuszczały nas praktycznie nawet na chwilę. Był czas, kiedy chodził do przedszkola dwa dni, a kolejne trzy tygodnie spędzał w domu, nie mogąc dojść do siebie. 

W końcu zalecono nam wykonanie badań, których wyniki wyszły nieprawidłowe. Skierowano nas do immunologa, który zdiagnozował u Michałka wtórny i nabyty niedobór odporności. Wraz z tą diagnozą pojawił się szereg współistniejących trudności. 

Oprócz tego w 2024 roku wykryto kolejne rozpoznanie – mój synek cierpi na zespół nerczycowy. Lek, który Michał zaczął przyjmować, spowodował bardzo poważne skutki uboczne. W wyniku chorób ponad dwa miesiące spędziliśmy w szpitalu! Dziś każda infekcja jest dla Michała ogromnym zagrożeniem – kolejne przeziębienia mogą wywołać następne rzuty choroby, a te – niekończące się wizyty w szpitalach. 

Boję się o to, co będzie jutro. Strach towarzyszy mi nieustannie, a w głowie pojawiają się najczarniejsze ze scenariuszy. Mam wrażenie, że okrutne choroby są w naszej rodzinie od zawsze. Moja mama również chorowała, odeszła w wieku 49 lat. Nie mogę pozwolić na kolejną tak bolesną stratę. Muszę zrobić wszystko, by zawalczyć o zdrowie synka!

Aby jednak to było możliwe, konieczne jest dogłębne poznanie przyczyny problemów zdrowotnych. Dlatego chciałabym wykonać badania genetyczne WES Trio. Dopiero na podstawie ich wyników będzie możliwe podjęcie odpowiednich działań. 

Niestety, koszt tych badań jest ogromny. Sprostanie takim wydatkom graniczy z cudem. Dlatego proszę was o pomoc. Wasz każdy gest i udostępnienie zbiórki to dla nas szansa na poznanie przyczyny problemów synka i skuteczną pomoc. Proszę, pomóż mi w walce o zdrowie mojego dziecka!

Mama Michałka