Mieszko, Matylda i Krzysztof Morawiec, 7 lat, 5 lat

Choroba przez wiele lat była ciężka do zdiagnozowania. Ukryta wada, niewidoczna gołym okiem, została zauważona dopiero w 2024 roku podczas rezonansu.  Po przeprowadzeniu licznych badań u wielu specjalistów postawiono ostateczną  diagnozę: wada wrodzona – malformacja limfatyczna. 

Naczynia u Mieszka są nieprawidłowe, rozszerzone, o nieregularnym kształcie. Ich nieprawidłowe struktury mogą ulec uszkodzeniu, powodując obfite nieraz krwawienia. Nieleczone mogą doprowadzić  do martwicy narządów i ich niewydolności. A co za tym idzie, muszą zostać usunięte. Malformacje rosną proporcjonalnie wraz z dzieckiem. Nigdy nie znikają.

Schorzenie bardzo rzadkie. Przez fora internetowe znalazłam zaledwie tylko jednego pacjenta z malformacją w oczodole na terenie całej Polski... Nie spoczniemy, dopóki nie znajdziemy pomocy. 

Chcemy z całego serca poprosić o wsparcie i z góry podziękować za każdą modlitwę, ciepłe słowa, pamięć i wsparcie. 

Rodzice Mieszka