Czas działa na niekorzyść naszego dziecka. Musimy wykonać te badania teraz. Prosimy o pomoc!

Choć na pierwszy rzut oka nasz synek jest zwykłym chłopcem, jego droga do sprawności i samodzielności jest znacznie trudniejsza niż u rówieśników. Mieszko każdego dnia zmaga się z trudnościami.

Największym wyzwaniem są problemy z utrzymaniem równowagi. Mieszko często się przewraca, ma trudności z koordynacją i nie potrafi wykonać chodu tandemowego. Jego sposób poruszania się jest nieprawidłowy – chodzi na szeroko rozstawionych stopach, co świadczy o zaburzonym wzorcu chodu i utrudnia mu codzienne funkcjonowanie.

Zdiagnozowano u niego stopy płasko-koślawe oraz skrócenie mięśnia brzuchatego łydki. Wymaga to systematycznej, specjalistycznej rehabilitacji oraz ćwiczeń, które pomogą zapobiec pogłębianiu się wad. Mieszko pozostaje pod opieką ortopedy dziecięcego.

U naszego synka występuje opóźniony rozwój mowy. Rozpoznano przewlekłe choroby migdałków, co dodatkowo utrudnia rozwój komunikacji. Mieszko zmaga się również z problemami jelitowymi, które osłabiają jego organizm. W wieku trzech lat był diagnozowany pod kątem spektrum autyzmu. Zostało ono wykluczone, jednak jego problemy rozwojowe nadal wymagają intensywnej pracy i wsparcia specjalistów.

Konsultacja neurologiczna wykazała kolejne niepokojące objawy. Lekarz skierował Mieszka na rezonans magnetyczny głowy, aby wykluczyć ewentualne schorzenia współistniejące i znaleźć przyczynę jego trudności. Ze względu na złożoność objawów lekarze zalecili dalszą, pogłębioną diagnostykę, w tym wykonanie badań genetycznych, które mogą pomóc ustalić przyczynę problemów zdrowotnych Mieszka.

Aby terapia przynosiła efekty, zalecono Mieszkowi regularny udział w zajęciach stacjonarnych. Tygodniowy koszt niezbędnych terapii wynosi obecnie prawie tysiąc złotych. Do tego dochodzą dodatkowe konsultacje, badania genetyczne, diagnostyka, leczenie oraz koszty dojazdów. Czas oczekiwania na podstawowe badanie WES na NFZ wynosi dwa lata. Nie możemy tyle czekać. Jednakże badanie i konsultacja u lekarza genetyka to koszt nawet do 6 tysięcy złotych.

Przed naszym chłopcem długa droga – pełna rehabilitacji, badań i terapii, które są niezbędne, aby miał szansę na większą sprawność i samodzielność w przyszłości. Niestety, koszty leczenia i terapii znacznie przekraczają nasze możliwości.

Dlatego prosimy o pomoc. Każda wpłata, każde udostępnienie to dla naszego synka realna szansa na poprawę zdrowia i jakości życia. Z całego serca dziękujemy za okazane wsparcie.

Rodzice Mieszka