Mikołaj Kubala, 3 latka

Historia Mikołaja nie należy do tych najprostszych. Po pierwszych badaniach prenatalnych zdiagnozowano u niego przepuklinę pępowinową, w której było jelito, nie wchłonęła się po narodzinach. Potrzebna była pilna operacja. A 20 dni po porodzie otrzymaliśmy telefon od lekarza z okrutną informacją – Mikołaj ma SMA. 

Terapia genowa to ogromna nadzieja na sprawne życie. Jednak to nie wszystko. Walka z rdzeniowym zanikiem mięśni jest bardzo długa, a koszty potrzebnych rehabilitacji oraz wizyt lekarskich pochłaniają ogromne sumy pieniędzy.

Twoje regularne wsparcie będzie dla nas ogromną pomocą, za którą już teraz dziękujemy!

Rodzice