Mikołaj i Maja Bąk, 8 lat, 19 miesięcy

Jeszcze kilka lat temu nie wiedzieliśmy, jak będzie wyglądała nasza przyszłość. Dziś wiemy jedno – dzięki ludziom o wielkich sercach nasze dzieci dostały szansę na życie.

Mikołaj urodził się 24 stycznia 2018 roku z bardzo złożoną wadą serca – atrezją płucną z VSD i MAPCAs. Jest już po pięciu operacjach, w tym po pełnej korekcie w Linz w Austrii. Ostatnią operację przeszedł w 2025 roku, a w kwietniu tego roku miał kolejne cewnikowanie i poszerzanie tętnic płucnych.

Dziś Mikołaj może cieszyć się dzieciństwem. Jeździ na rowerze, gra w piłkę, ma mnóstwo energii i we wrześniu rozpocznie naukę w pierwszej klasie. To wszystko jest możliwe dzięki leczeniu i wsparciu ludzi, którzy uwierzyli, że warto o niego walczyć. Nadal jednak pozostaje pod stałą opieką kardiologów i przed nim kolejne kontrole oraz badania.

Maja urodziła się 25 listopada 2024 roku i również przyszła na świat z ciężką, wrodzoną wadą serca – DORV typu Tetralogii Fallota. W 2025 roku przeszła pełną korektę wady. Choć najtrudniejsza operacja jest już za nią, jej leczenie nadal trwa. Zwężająca się zastawka sprawiła, że konieczne jest kolejne cewnikowanie i poszerzenie.

Maja jest uśmiechniętą, ciekawą świata dziewczynką. Każdego dnia pokazuje nam, jak wielką ma wolę walki. Niestety jej dzieciństwo to nie tylko zabawa, ale również wizyty w szpitalach, badania i ciągła kontrola pracy serca.

Choć za nami wiele trudnych chwil, nasza droga jeszcze się nie skończyła. Kontrole, wyjazdy do specjalistów, badania i kolejne zabiegi są nieodłączną częścią życia naszej rodziny.

Dziękujemy z całego serca wszystkim, którzy byli i nadal są z nami. To właśnie dzięki Wam nasze dzieci mogą rosnąć, uśmiechać się i marzyć o przyszłości.

Każde wsparcie, nawet najmniejsze, ma ogromne znaczenie. Dziękujemy, że jesteście częścią tej walki o zdrowie Mai i Mikołaja.