Mikołaj dla EIF3F

Najlepszy prezent na Mikołajki? Nie leży na sklepowej półce...

Grudzień to czas marzeń. Dzieci w całej Polsce piszą listy do Świętego Mikołaja, prosząc o klocki LEGO, konsole, rowery czy skomplikowane gry planszowe. W pokojach naszych małych Wojowników – Hani, Marty, Mai, Kacpra, Kuby, Maćka, Kubusia oraz pozostałych EIF3F-owych dzieci – czas płynie jednak inaczej.

Gdybyście zajrzeli na ich półki, zobaczylibyście sortery kształtów i najprostsze, kilkuelementowe puzzle. To nie jest kwestia gustu. To bariera, którą postawiła przed nimi okrutna choroba.

Mutacja genu EIF3F zatrzymała ich rozwój. Ich rączki i główki bardzo chciałyby sięgnąć po zabawki dedykowane rówieśnikom. Chcieliby układać skomplikowane konstrukcje, grać w gry logiczne, bawić się w „dorosłe życie”. Niestety, póki choroba trzyma ich w swoich sidłach, te marzenia muszą czekać. Obecnie szczytem ich możliwości są zabawki dla maluchów.

Dlatego w te Mikołajki nie prosimy o pluszaki czy samochody. Prosimy o coś znacznie cenniejszego.

Najpiękniejszym prezentem dla naszych dzieci jest SZANSA NA ROZWÓJ.

Zbieramy na badania nad lekiem, który "odblokuje" ich potencjał. Wierzymy, że dzięki nauce i Waszym dobrym sercom, nadejdzie dzień, w którym nasze dzieci odłożą sortery i sięgną po marzenia, które dziś są poza ich zasięgiem.

Zostań Świętym Mikołajem dla dzieci z EIF3F. Wrzuć dowolną kwotę do naszej Skarbonki. Twój gest to cegiełka do ich samodzielności i zdrowia. 🎅💚